首页 > 用药指导 > 文章详情

克唑替尼为什么报销不了了

发布时间:2023-07-06 17:57:32 阅读:104 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

克唑替尼

克唑替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长 用法用量:用法用量  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。  对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。  胶囊应整粒吞服。  克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。  若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。  如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。
查看详情
  克唑替尼能够抑制癌细胞的生长和扩散,让患者的生存期得到了明显的延长,降低了癌症对患者健康和生活质量的影响。因此,这一药物的出现曾经为无数患者带来了希望和福音。然而,此次停止报销的消息却给患者们带来了沉重的打击。
  首先,报销停止的背后是克唑替尼的高昂价格。作为一种特效药物,克唑替尼的研发、生产和推广成本较高,导致其价格也居高不下。这使得许多患者难以负担。然而,正是由于高昂的价格,大量的患者涌向医保和医疗救助等渠道报销和申请救助,给政府和社会带来了巨大的负担。
克唑替尼  其次,克唑替尼的报销停止涉及到政府的医保政策调整。人们普遍认可,医保制度是保障国民健康的重要保障机制,但在承保范围、报销率以及药品目录的制定等方面有一定的限制和调整空间。报销停止的决策往往是政府根据医保基金收支状况、人文关怀、患者需求等多方面考量后作出的调整决策。
  第三,克唑替尼的报销停止也与药物的疗效和安全性等因素有关。临床试验只是初步证明了克唑替尼的治疗效果,但并不能完全保证所有患者使用后的预期疗效。同时,药物的使用可能会带来一系列副作用和风险,包括恶心、呕吐、头晕等常见不良反应,以及可能的心脏毒性、肝毒性等比较严重的不良反应。因此,停止报销也一定程度上可以看作是对克唑替尼的使用和安全性进行限制和管理。
  对于克唑替尼报销停止的问题,政府和医疗部门应该尽快采取措施,以保障患者的利益和社会稳定。一方面,政府可以通过与药企协商、控制药价等方式,减轻药物经济负担,提高药物的可负担性和可及性。另一方面,也可以加强对克唑替尼的临床研究和评价,进一步探索其在患者中的疗效和安全性,为医保政策调整提供更为科学的依据。
  当然,我们也应该理解政府调整医保政策的决策考量和现实困境。医疗资源是有限的,而医保政策的制定和调整是需要综合考虑所有因素的结果。因此,在探索更好的解决方案的同时,也需要广大患者保持理性和理解,积极合作与政府进行反馈和沟通,共同为改善医保政策、保护患者权益贡献智慧和力量。
  总而言之,克唑替尼报销停止的原因涉及到药物价格、医保政策调整和药物疗效安全性等多重因素。解决这一问题需要政府和社会多方面的努力,以保障患者的健康权益和社会的稳定发展。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
直达企业主页

热门文章

更多