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埃克替尼多久耐药

发布时间:2024-03-27 13:11:41 阅读:1359 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼多久耐药,埃克替尼(Icotinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1、最初对埃克替尼有反应的患者,在治疗一段时间后可能会出现继发性耐药性;2、些患者可能在开始治疗时就表现出原发性耐药性,即肿瘤细胞对埃克替尼并不敏感;3、在一些情况下,肿瘤中的不同亚群(亚克隆)细胞可能具有不同的耐药性特点。

随着科技的不断进步,医学界对于癌症的研究也越发深入。在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,埃克替尼(Icotinib)作为一种靶向治疗药物已经取得了显著的突破。随着时间的推移,埃克替尼耐药的问题逐渐凸显。本文将探讨埃克替尼耐药的机制,并介绍近年来新的研究和进展,旨在为患者重拾抗癌治疗的希望。

1. 埃克替尼与非小细胞肺癌治疗

1.1 简述埃克替尼的作用机制

埃克替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,阻断了NSCLC中特定基因突变的信号传导通路。这些基因突变包括EGFR突变,尤其是EGFR表达夸张等。

1.2 埃克替尼对非小细胞肺癌的疗效

埃克替尼已被广泛应用于EGFR突变阳性的NSCLC患者的治疗中,并显示出突出的疗效。它能够延长患者的生存期,减少肿瘤进展的风险,提高生活质量。

2. 埃克替尼的耐药机制

2.1 原发性耐药

原发性耐药通常发生在NSCLC患者初始治疗阶段,主要是由于EGFR基因突变型不敏感或缺失,导致埃克替尼对肿瘤细胞的作用受阻。

2.2 后继性耐药

后继性耐药则是在初始治疗有效后逐渐出现的耐药现象。主要机制包括EGFR基因的二次突变、信号通路的激活、上游或下游信号分子的异常表达等。

3. 近年来的研究和进展

3.1 第三代靶向药物的研发

为了克服埃克替尼耐药的问题,科学家们积极探索和研发新的靶向药物。第三代EGFR抑制剂如奥德替尼、大麦替尼等被投入临床试验,并显示出在耐药患者中的疗效。

3.2 药物联合治疗的策略

另外,研究人员还探索了将埃克替尼与放疗、化疗和免疫疗法等其他治疗方式相结合的新策略,以增强治疗效果,减少耐药风险。

4. 结语

尽管埃克替尼耐药是非小细胞肺癌治疗中一个持续存在的挑战,但通过科研人员的不懈努力,我们逐渐厘清了其耐药机制,并取得了一些突破性的治疗进展。我们相信未来会有更多新的药物和治疗策略问世,为NSCLC患者带来更多的希望,使他们能够重拾健康和幸福的生活。