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佩米替尼(培美替尼)是什么时候上市的

发布时间:2024-03-27 13:34:19 阅读:1491 来源:问药网
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佩米替尼

佩米替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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佩米替尼(培美替尼)是什么时候上市的,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

佩米替尼(培美替尼)是一种被广泛用于治疗胆管癌的药物。它具有靶向作用,能够抑制某种突变的酪氨酸激酶,从而减缓或阻断肿瘤的生长和扩散过程。那么,佩米替尼(培美替尼)是在什么时候上市的呢?

1. 背景介绍

2. 小佩米替尼的研发历程

3. 小佩米替尼的临床试验结果

4. 小佩米替尼的上市时间

5. 结尾段

背景介绍

胆管癌是一种罕见但危险的恶性肿瘤,通常发生在胆管系统内。这种癌症常常在早期难以被发现,而且治疗起来也较为困难。因此,研发和上市高效治疗胆管癌的药物对于患者来说具有重要意义。

佩米替尼的研发历程

佩米替尼(培美替尼)由制药公司Janssen研发,旨在用于治疗已经转移的或无法手术的胆管癌患者。在研发过程中,该药物经历了广泛的临床试验,以评估其安全性和疗效。

佩米替尼的临床试验结果

临床试验显示,佩米替尼在治疗胆管癌方面取得了显著的进展和成果。该药物在患者中表现出了明显的抗肿瘤活性,不仅有效地抑制了肿瘤的进展,还改善了患者的生存率。

佩米替尼的上市时间

经过临床试验的验证和监管机构的批准,佩米替尼(培美替尼)于XXXX年正式上市。这一里程碑意味着患有转移性或不可手术的胆管癌的患者可以获得更多的治疗选择,希望能提高他们的生存率和生活质量。

结尾段

总的来说,佩米替尼(培美替尼)作为一种用于治疗胆管癌的靶向药物,在临床研究和试验中展现了显著的疗效。它的上市为胆管癌患者提供了新的治疗选择,带来了更多希望。作为一种药物,佩米替尼(培美替尼)的使用还需要医生的指导和合理的使用,以确保患者的安全和疗效。