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赛普替尼(Selpercatinib)在国内上市了吗

发布时间:2024-03-27 14:53:44 阅读:1198 来源:问药网
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塞尔帕替尼日本版

塞尔帕替尼日本版 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  小于50kg:120mg口服,每日两次  50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次  严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
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赛普替尼(Selpercatinib)在国内上市了吗,赛普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。

近年来,肺癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的发病率逐渐上升,给患者和家属带来了巨大的负担。针对这些恶性肿瘤的治疗方法也在不断发展和创新。赛普替尼(Selpercatinib)作为一种新型的靶向治疗药物,近年来受到了广泛关注。那么,赛普替尼在国内上市了吗?接下来,我们将通过对相关信息的了解,来探讨这个问题。

1.赛普替尼是什么?

赛普替尼是一种针对肿瘤融合基因的靶向治疗药物。它通过抑制肿瘤细胞中的特定融合基因激活,从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。赛普替尼主要用于治疗具有RET基因突变的晚期非小细胞肺癌和甲状腺乳头状癌。针对这两种类型的癌症,赛普替尼被认为是一种重要的治疗选择。

2.国内赛普替尼的研发情况

赛普替尼的研发和推广在国际上已经取得了一定的进展。在国内,关于赛普替尼的研发和上市情况还需要进一步了解。据目前了解的信息,赛普替尼在国内处于研发阶段,并且尚未获得国内的上市批准。

3.国内患者的期待和未来展望

对于肺癌和甲状腺癌患者及其家属来说,赛普替尼的研发和上市无疑是一条令人期待的好消息。如果赛普替尼能够在国内上市,将为患者提供更多治疗选择,改善患者的生活质量和预后情况。同时,赛普替尼的上市也将推动国内相关领域的研究和发展,为其他肿瘤治疗带来新的思路和可能性。

4.结论

综上所述,据目前了解的信息,赛普替尼在国内尚未获得上市批准,仍处于研发阶段。赛普替尼作为一种新型的靶向治疗药物,对于晚期非小细胞肺癌和甲状腺乳头状癌具有重要意义。我们期待着赛普替尼在未来能够在国内上市,并为更多患者提供希望和喜讯。同时,我们也期待国内相关领域的科研人员能够加大研究力度,进一步推动肿瘤治疗的发展和创新,为患者带来更好的治疗效果。

美国礼来公司(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。
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