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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta作用是什么

发布时间:2024-03-27 15:13:44 阅读:1241 来源:问药网
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司帕生坦

司帕生坦 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta作用是什么,斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。这种疾病是原发性肾小球疾病的一种形式,通常会导致慢性肾脏损伤和蛋白尿。斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的问世为患有原发性免疫球蛋白A肾病的患者提供了新的治疗选择,有望改善其肾脏功能并减轻病症状。

1. 背景介绍

在原发性免疫球蛋白A肾病患者中,免疫球蛋白A(IgA)在肾脏中沉积并引发炎症反应,导致肾小球受损。这会导致慢性肾脏疾病的发展,最终可能引发肾衰竭。目前的治疗方案主要包括血压控制、蛋白尿管理和免疫抑制剂使用。很多患者对现有的治疗手段反应不佳,因此有需要寻找新的药物来改善患者的预后。

2. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的机制

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种双重作用的药物,它同时针对肾小球中的AT1受体和内皮素受体A(ETA)。AT1受体和ETA都与炎症反应和纤维化过程有关,通过作用于这两个受体,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta可以减轻炎症反应并降低肾小球的纤维化程度。这种双重作用有助于减少肾小球的损伤,改善肾功能并降低蛋白尿。

3. 临床研究和结果

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的有效性和安全性已在临床试验中进行了评估。一项III期临床研究(DUPLEX)对480名患有原发性免疫球蛋白A肾病的患者进行了随机、双盲、安慰剂对照的试验。研究结果显示,相较于安慰剂,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta显著降低了蛋白尿水平并改善了肾功能。此外,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta还被证明减少了疾病进展的风险。不过,需要指出的是,任何药物都可能出现一些副作用,患者在使用斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta时应密切关注并遵循医生的指导。

4. 前景和总结

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta作为一种治疗原发性免疫球蛋白A肾病的新型药物,为患者提供了希望。其双重作用机制有望减轻炎症反应和纤维化过程,改善肾功能并降低蛋白尿水平。临床试验的结果也表明斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的治疗效果是很有前景的。进一步的研究和观察仍然是必要的,以评估其长期疗效和安全性。对于患有原发性免疫球蛋白A肾病的患者来说,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta可以作为一种重要的治疗选择,帮助他们改善生活质量并延缓疾病进展。