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Stiripentol耐药性

发布时间:2024-03-28 08:21:04 阅读:1228 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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Stiripentol耐药性,Stiripentol(Stiripentol)的耐药机制目前尚不完全清楚。然而,一些研究表明,耐药性的出现可能与多种因素有关,如药物在体内的代谢和排泄速率、癫痫的病理生理机制、脑部药物分布以及基因多态性等。此外,司替戊醇与其他抗癫痫药物的相互作用也可能影响其疗效和耐药性的产生。

Dravet综合征是一种罕见的儿童癫痫综合征,特点是突发且持续的癫痫发作,对传统抗癫痫药物反应有限。司替戊醇(Stiripentol)是一种新型的抗癫痫药物,被广泛应用于Dravet综合征患者的抗癫痫治疗。正如所有药物一样,司替戊醇也面临着耐药性的挑战。本文将探讨司替戊醇耐药性的原因以及解决这一问题的可能途径。

1. 理解司替戊醇耐药性的概念和机制

耐药性是指使用某种药物治疗一段时间后,疾病对药物的反应减弱或消失的情况。司替戊醇耐药性可能由多个因素引起,其中包括遗传因素、药物代谢途径的变化以及治疗过程中的不适当用药等。了解这些耐药性的机制对于制定有效的解决方案至关重要。

2. 遗传因素在司替戊醇耐药性中的作用

研究表明,基因变异在司替戊醇耐药性中起着重要的作用。例如,一些基因可能影响司替戊醇的代谢途径,导致药物耐受性的发展。通过遗传检测,可以预测患者是否容易发展出司替戊醇耐药性,并为个体化治疗提供指导。

3. 优化药物治疗方案

在面对司替戊醇耐药性时,优化药物治疗方案是解决问题的重要步骤。这可能包括调整剂量、联合用药或尝试其他抗癫痫药物。此外,密切监测患者的病情并定期进行复查,可及早发现耐药性的迹象,以便调整治疗方案。

4. 探索其他治疗选择

除了药物治疗,其他治疗选择也值得探索。脑起搏器是一种通过电刺激神经系统来控制癫痫发作的设备,对一些药物难治性癫痫疾病可能有一定的疗效。此外,针对司替戊醇耐药性的研究和新的治疗方法仍在不断进行,为更好地管理Dravet综合征患者的抗癫痫治疗提供新的希望。

总结起来,司替戊醇治疗Dravet综合征相关的癫痫发作是一种有效的方法,但耐药性仍然是治疗过程中面临的挑战之一。我们需要对司替戊醇耐药性的机制有更深入的了解,并采取相应的解决方案,以提供个体化、有效的治疗。通过综合利用药物治疗优化方案和探索其他治疗选择,可以帮助患者更好地控制癫痫发作,提高他们的生活质量。