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沙格司亭(Sargramostim)Leukine的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-03-28 09:13:00 阅读:1291 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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沙格司亭(Sargramostim)Leukine的耐药及药物相互作用,沙格司亭(Sargramostim)疗效显著,能促进白细胞增生,降低感染发生率,减轻患者痛苦,改善生活质量。尤其对骨髓衰竭性疾病如骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血有良好治疗效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

沙格司亭(Sargramostim),也被称为Leukine,是一种用于治疗急性髓性白血病的生长因子。它能够刺激骨髓中的造血细胞的产生,从而提高白血病患者的血液细胞水平。尽管沙格司亭在白血病治疗中的有效性已得到广泛认可,但耐药和药物相互作用仍然是需要关注的问题。

1. 耐药机制

尽管沙格司亭是一种有效的骨髓刺激剂,但长期使用可能导致耐药性的发展。耐药往往是由于白血病细胞对沙格司亭的反应降低或消失引起的。这种耐药性可能与一系列因素相关,包括细胞表面受体的变化以及信号传导途径的异常。因此,对于使用沙格司亭治疗的患者,定期监测治疗效果以及耐药性的发展非常重要。

2. 药物相互作用

沙格司亭在治疗过程中可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或产生不良反应。一些药物被发现可以增加沙格司亭的毒性,例如抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物等。因此,在患者接受沙格司亭治疗时,医生需要了解患者同时使用的药物,并注意可能的相互作用。

3. 药物剂量和使用方式的影响

沙格司亭的剂量和使用方式对其疗效和耐药性也具有重要影响。不同剂量可能对患者的治疗效果产生不同的影响,而长期高剂量使用可能增加耐药性的风险。因此,对于每个患者,医生需要根据个体情况和治疗反应来确定最合适的剂量和使用方式。

4. 管理耐药和相互作用的策略

为了有效管理沙格司亭的耐药和药物相互作用问题,医生需要综合考虑多个因素。定期监测患者的治疗效果和耐药发展是至关重要的。如果发现患者对沙格司亭的反应降低,医生可以考虑调整剂量或尝试其他治疗策略。此外,医生还需要仔细评估患者正在使用的其他药物,并警惕可能的相互作用。

沙格司亭是一种有效的治疗急性髓性白血病的药物,但耐药性和药物相互作用是需要关注的问题。通过监测治疗效果、个体化剂量和使用方式,并注意患者同时使用的其他药物,我们可以更好地管理这些问题,提高治疗效果,并减少不良反应的发生。