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阿布昔替尼(Abrocitinib)国内上市时间

发布时间:2024-03-28 11:43:34 阅读:1992 来源:问药网
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阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro

阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法 用法用量:  推荐剂量:      1.每日口服一次,每次100mg,如果没有反应,则增加到每次200 mg。      2.中度肾功能损害的患者:每日口服一次,每次50mg,如果没有反应则增加到每次100mg。    3.CYP2C19代谢不良的愚者:每日口服一次,每次50mg,如果没有反应,则增加到每次100 mg。
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阿布昔替尼(Abrocitinib)国内上市时间,阿布昔替尼(Abrocitinib)于2021年9月12日在欧盟上市,2021年9月27日在日本上市,2022年1月14日在美国上市,中国上市时间是2022年4月8日。

阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种新型的治疗患有难治性中重度特应性皮炎的药物。其已获得国内上市许可,并将为成年患者提供一种新的治疗选择。以下是关于阿布昔替尼在国内上市时间的详细介绍。

1. 阿布昔替尼获得国内上市许可

经过严格的临床试验和监管审批程序,阿布昔替尼终于获得了国内上市许可。这意味着患有难治性中重度特应性皮炎的成年人可以从这一创新药物中获益了。阿布昔替尼的上市将为患者带来新的治疗选择,并有望改善他们的生活质量。

2. 阿布昔替尼适用对象

阿布昔替尼适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年患者。特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病,其特点是皮肤干燥、瘙痒、炎症、红肿和湿疹。对于这种疾病目前尚缺乏有效的治疗方法,而阿布昔替尼的上市填补了这一空白,为患者提供了一线治疗选择。

3. 阿布昔替尼的疗效和安全性

阿布昔替尼的疗效和安全性在临床试验中得到充分验证。研究表明,阿布昔替尼可显著减轻特应性皮炎的症状,并改善患者的生活质量。与传统治疗相比,阿布昔替尼在减少病情复发、缓解皮肤瘙痒和改善皮肤外观方面更为有效。同时,阿布昔替尼的安全性良好,经过严格监测后被批准上市,为患者提供了一个优质的治疗选择。

4. 阿布昔替尼的国内上市时间

虽然阿布昔替尼已经获得国内上市许可,但具体的上市时间尚未公布。一般来说,上市前需要进行一系列的市场准备工作,包括生产、包装和配送等,以确保药物能够及时供应到医疗机构和患者手中。因此,患者和医生们需要耐心等待官方发布的确切上市时间。一旦阿布昔替尼上市,患者可以向医生咨询该药物的适用情况,并根据医生的建议进行治疗。

总结起来,阿布昔替尼作为一种新型治疗特应性皮炎的药物,将为难治性中重度特应性皮炎成年患者带来新的治疗选择。虽然上市时间尚未确定,但相信随着市场准备的完成,这一药物很快将投放到市场,为患者带来希望,并改善他们的生活质量。