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恩他卡朋双多巴片替代药

发布时间:2024-03-28 12:14:58 阅读:1387 来源:问药网
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恩他卡朋

恩他卡朋 生产厂家:土耳其abdi lbrahim 功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高 用法用量:用法用量  一片药片包含一个治疗剂量。  药片应整片吞服。  仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。  在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。  患者每次只服用一片本品。  患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。  卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。  通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。  从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗  a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。  例如:  b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。  治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。  c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。  首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。  **  当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗  某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。  但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。  建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。  恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。  因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。  根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。  治疗过程中的剂量调整  当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。  如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。  如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。  中止本品治疗  如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。  肝损害  肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。  肾损害  肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。  目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
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帕金森病是一种中枢神经系统障碍,常表现为肌肉僵硬、震颤和运动协调障碍等症状。恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone),也被称为Dopalevo,是一种广泛用于帕金森病治疗的药物,它结合了三种成分,包括左旋多巴、卡比多巴和恩他卡朋。本文将探讨这种药物作为恩他卡朋双多巴片替代药的重要性和优势。

1. 综述恩他卡朋双多巴片替代药的背景重要性

帕金森病是一种进展性疾病,随着病情发展,患者可能需要调整药物治疗方案以控制症状。传统的帕金森病治疗药物包括单独使用左旋多巴或联合使用左旋多巴和卡比多巴。长期使用左旋多巴存在副作用和效果变差的问题。因此,研发恩他卡朋双多巴片替代药成为重要的医学需求。

2. 恩他卡朋双多巴片替代药的优势

2.1 优化副作用控制

恩他卡朋双多巴片替代药的设计旨在减轻长期使用左旋多巴时出现的副作用问题。通过联合使用卡比多巴和恩他卡朋,这种替代药能够在维持治疗效果的同时减少典型的左旋多巴相关副作用,例如运动波动和运动不稳定性。

2.2 增强药效延时

与传统治疗相比,恩他卡朋双多巴片替代药具有更长效的药效延时。这意味着患者需要较少的剂量,可以减少用药频率,从而降低药物暴露的风险,并提高生活质量。

3. 临床研究结果和实践意义

临床研究显示,恩他卡朋双多巴片替代药在改善帕金森病患者运动功能和生活质量方面表现出良好的效果。药物的疗效在长期使用的情况下仍然稳定,并且副作用发生的频率较低。

这种替代药为帕金森病患者提供了更好的治疗选择。对于那些长时间使用左旋多巴后出现副作用的患者,恩他卡朋双多巴片替代药可以改善症状控制的效果,并提高生活质量。

4. 结论

恩他卡朋双多巴片替代药作为一种针对帕金森病的新治疗选择,具备优化副作用控制和增强药效延时的优势。临床研究结果表明,这种药物可以改善帕金森病患者的运动功能和生活质量,为他们带来更好的治疗效果和生活体验。这一新颖的药物选择有望进一步推动帕金森病治疗的发展,并帮助患者更好地应对疾病挑战。