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米托坦(Mitotane)解腺瘤片的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-03-28 12:17:07 阅读:1439 来源:问药网
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米托坦

米托坦 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:肾上腺皮质癌的肾上腺溶解剂,中位无复发生存24个月 用法用量:用法用量  1.每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g。  2.如出现不良反应,则减少剂量,直到确定最大耐受量,治疗应持续到出现临床效果,有效后改为每天2~4g,4~8周为1个疗程。  如服用最大耐受量3个月仍无效,则停止治疗。  治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。  3.如果患者可以耐受较高的剂量,而且可能因此改善临床反应时,剂量应该持续增加直到发生不良反应为止,到目前为止所累积的经验显示,连续使用米托坦最大可能的剂量治疗乃是最好方法,可使用到18~19 g/day。  4.对于18岁以下的儿童,此药的疗效及安全性尚未完全确定,医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。
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米托坦(Mitotane)解腺瘤片的耐药及药物相互作用,米托坦(Mitotane)也被称为丙酮哌嗪,是一种用于治疗嗜铬细胞瘤和嗜铬细胞瘤相关的Cushing综合症的药物。它也被用于治疗特定类型的肾上腺皮质癌。它通过抑制肾上腺皮质的激素产生来减轻症状,并尽量控制肿瘤的生长。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及皮质醇增多症是常见的内分泌系统疾病,严重影响患者的健康和生活质量。米托坦(Mitotane)解腺瘤片是一种常用的药物,被广泛应用于上述疾病的治疗中。米托坦耐药性和药物相互作用是需要重视的问题,对于患者的治疗效果和安全性具有重要影响。

1. 耐药性的机制

米托坦的主要作用机制是通过抑制肾上腺皮质癌细胞的嗜铁质脂肪酸酯化酶(steroidogenic acute regulatory protein,StAR)来阻断皮质醇和雄激素的合成。耐药性是米托坦治疗的主要限制因素,耐药率高达40%~60%。耐药性的机制目前尚不完全清楚,可能与肿瘤细胞内部的药物转运、药物代谢酶的活性以及细胞凋亡机制的改变等因素有关。

2. 耐药性的研究进展

近年来,关于米托坦耐药性的研究取得了一些进展。研究发现,一些基因变异可能与米托坦的耐药性相关,如肿瘤细胞中ABC转运蛋白的表达水平的改变。此外,一些研究还发现,通过联合应用其他药物,如肾上腺酮安(ketoconazole)和乙酰溴卿(metyrapone),可以增强米托坦的治疗效果,从而克服耐药性。

3. 药物相互作用的影响

米托坦作为一种药物,与其他药物之间存在相互作用的风险。米托坦会影响肝脏中的代谢酶系统,如细胞色素P450酶系统,从而影响其他药物的代谢。临床上已经报告了一些与米托坦相互作用的药物,包括华法林、地高辛、瑞格列奈等。因此,在应用米托坦的同时,患者应密切关注其他药物的使用,并在医生指导下进行合理的药物选择和剂量调整。

4. 个体化治疗的重要性

考虑到米托坦耐药性和药物相互作用的潜在风险,个体化治疗显得尤为重要。在治疗前,应进行全面的评估,包括病情的严重程度、患者的年龄、肝功能等因素。根据患者的具体情况制定治疗方案,并密切监测治疗效果和药物副作用。

综上所述,米托坦治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症具有重要临床应用价值。我们需要认识到米托坦的耐药性和药物相互作用问题,以便在临床实践中更好地应用和管理这种药物,以实现更好的治疗效果和患者的福祉。个体化治疗和密切监测是成功应用米托坦的关键。