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打了利妥昔单抗没有感染阳性

发布时间:2024-03-28 13:36:12 阅读:953 来源:问药网
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利妥昔单抗

利妥昔单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高 用法用量:用法用量  1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。  结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA,连续8个周期(21天/周期)。  每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1天给药。  (2)复发后的再治疗:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375mg/m2BSA,静脉滴注4周,每周一次。  2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤:(1)初次滴注:推荐起始滴注速度为50mg/h;  最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。  (2)以后的滴注:利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。  (3)治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。  利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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利妥昔单抗(Rituximab)是一种被广泛用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的单克隆抗体。它通过特异性地结合并破坏B细胞表面上的CD20抗原,从而有效地降低白细胞数量,控制疾病的发展。许多人可能会担心使用利妥昔单抗后会增加感染的风险。本文将讨论打了利妥昔单抗后没有感染阳性的情况,并解答读者们对这个问题的疑虑。

1. 利妥昔单抗的作用方式

利妥昔单抗主要通过与B细胞表面的CD20抗原结合,从而引发抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)反应。这些反应导致B细胞的破坏和清除,从而抑制了异常的免疫反应和白细胞的过度增殖。在使用利妥昔单抗的过程中,并非每个患者都会出现感染。

2. 利妥昔单抗的安全性

在临床试验和实践中,利妥昔单抗已被证明是相对安全的治疗药物。尽管一些患者可能会发生感染,但很多感染事件通常是与原发疾病相关的,而不是直接与利妥昔单抗使用有关。对于大多数病人来说,利妥昔单抗的益处远远超过了潜在的风险。

3. 利妥昔单抗并不增加感染风险

尽管利妥昔单抗可能会降低一些患者的免疫功能,但大多数人并不会因此出现感染。这是因为利妥昔单抗主要针对免疫系统中的异常B细胞,而并不直接影响其他免疫组织和细胞的功能。在临床实践中,许多接受利妥昔单抗治疗的患者没有报告感染的阳性结果。

4. 感染预防措施的重要性

尽管利妥昔单抗本身不会直接增加感染的风险,但患者在接受治疗期间仍然需要采取适当的感染预防措施。这包括避免接触病原体、保持良好的个人卫生习惯以及接种预防性疫苗等。同时,定期的医疗监测和评估也是确保患者在治疗过程中安全的重要手段。

综上所述,利妥昔单抗作为一种有效的治疗药物在非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病患者中广泛应用。大部分打了利妥昔单抗的患者并不会因此感染阳性,而且这种药物在临床上已被证明是相对安全的。患者在接受治疗期间应该采取必要的感染预防措施,以确保他们的整体健康和安全。