喷司他丁 pentostatin NIPENT
生产厂家:美国Hospira
功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂
用法用量: 1.推荐剂量 (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。 (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。 2.剂量调整 (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。 (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。 (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。 (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。 (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。 (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。 3.用法用量注意事项 (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。 (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁注射液(pentostatin)多久耐药,喷司他丁(pentostatin)的耐药性,以下是一些相关信息:1、白血病细胞可能会发生基因突变,使其对喷司他丁不再敏感。这些突变可以导致白血病细胞继续生长和繁殖,而不受药物的抑制;2、在一些情况下,治疗时间过长可能会导致耐药性。白血病细胞可能逐渐适应药物的存在,并发展出对其的耐受性;3、如果药物的剂量不足或患者未按医嘱正确使用药物,也可能导致耐药性问题。
喷司他丁注射液(Pentostatin)是一种常用于治疗毛细胞白血病的药物。长期使用喷司他丁注射液可能导致耐药性的产生。本文将探讨喷司他丁注射液的耐药性发展及相关因素。
1. 耐药性是什么?
耐药性是指患者对特定药物反应逐渐减弱或完全消失的现象。在初次使用喷司他丁注射液时,患者往往对药物产生明显的疗效。随着时间的推移,一些患者可能会出现对喷司他丁注射液的耐药性。
2. 喷司他丁注射液的耐药性发展速度
每位患者对喷司他丁注射液的耐药性发展速度不尽相同。有些患者可能在数月内出现耐药性,而另一些患者可能需要几年的时间。这取决于患者的个体差异、疾病的严重程度以及治疗方案等因素。
3. 喷司他丁注射液耐药性的原因
喷司他丁注射液耐药性的产生是一个复杂的过程,可能与多个因素有关。其中一项主要的原因是基因突变。在经过长时间的治疗后,某些白血病细胞可能会发生变异,使它们对喷司他丁注射液的作用减弱或完全失效。
4. 喷司他丁注射液耐药性的管理
管理喷司他丁注射液耐药性的关键是及时监测患者的治疗反应和疾病进展。如果发现患者对喷司他丁注射液的反应开始减弱,医生可能会调整治疗方案,例如增加药物剂量或联合使用其他药物。此外,研究人员也在努力寻找新的治疗策略,以克服喷司他丁注射液耐药性的问题。
尽管喷司他丁注射液是一种有效的治疗毛细胞白血病的药物,但耐药性的发展仍然是一个需要关注的问题。通过了解喷司他丁注射液耐药性的发展过程及相关因素,医生可以更好地管理患者的治疗方案,并为研究人员提供指导,以寻找新的治疗策略。这将有助于提高毛细胞白血病患者的治疗效果和生存率。