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维得利珠单抗进入安徽医保

发布时间:2024-03-28 16:20:53 阅读:1587 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗进入安徽医保,维得利珠单抗(Vedolizumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

鉴于维得利珠单抗(Vedolizumab)作为一种有效治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物,近日被列入安徽省医保目录,为广大患者提供了更经济、便捷的治疗选择。本文将围绕维得利珠单抗进入安徽医保的重要性以及对患者的意义进行探讨。

1. 维得利珠单抗:一种创新药物治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病

维得利珠单抗是一种选择性靶向药物,通过干扰肠道炎症反应过程,从而减轻溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病的症状和体征。与传统治疗方式相比,维得利珠单抗更加安全有效,且不同于免疫抑制剂的整体免疫抑制作用,可减少不良反应和副作用的发生。

2. 维得利珠单抗进入安徽医保的意义

维得利珠单抗进入安徽医保目录意味着患者在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病时,可以享受到更加可负担的医疗费用。从经济角度考虑,这对于患者和家庭来说是一大福音。毕竟,长期的炎症性肠道疾病治疗需要维持,药物费用一直是患者的负担之一。通过进入医保目录,维得利珠单抗的价格将大幅度下降,这无疑减轻了患者的经济负担,让更多人能够获得及时、有效的治疗,提高生活质量。

3. 维得利珠单抗进入医保的良好前景

维得利珠单抗作为一种创新药物,其进入安徽医保目录也反映了医疗行业对其临床价值和疗效的认可。该药物的进入,将为其他创新药物在医保目录中占据一席之地树立了榜样。这对于广大患者和药企来说,都是一大利好消息。此举不仅有利于推动创新药物的研发和应用,还有助于提高人们对疾病的认识和健康管理意识。

4. 疾病管理需多方合作推进

尽管维得利珠单抗进入安徽医保目录具有重要意义,但疾病管理需要多方协作,综合施策。除了药物的价格降低,我们还需要加强医生的专业培训,提升对溃疡性结肠炎和克罗恩病的认识,进一步完善疾病管理的体系和流程,确保患者能够及时、准确地获得合理的治疗方案。

维得利珠单抗进入安徽医保目录对于广大患者来说是个喜讯,为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病提供了更多选择,并缓解了经济负担。此举也在某种程度上推动了医疗行业的创新发展,有利于提高患者的生活质量,激发更多创新药物的研发和应用。我们期待着维得利珠单抗在医疗保障体系中继续发挥更大的作用,为炎症性肠道疾病患者带来更多福祉。