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倍特恩曲他滨丙酚替诺福韦片

发布时间:2024-03-29 10:14:20 阅读:1274 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide):创新的艾滋病治疗药物

艾滋病是一种严重的免疫系统疾病,由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起。多年来,研究人员一直致力于开发更有效的治疗方法,以提高患者的生活质量和延长寿命。恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉就是这样一种创新的药物,被广泛应用于艾滋病的治疗中。

1. 高效的药物组合:恩曲他滨丙酚替诺福韦

恩曲他滨丙酚替诺福韦(简称为ETAF)是一种复合药物,其中包含了三种抗逆转录病毒药物,分别是恩曲他滨、丙酚替诺福韦和辅酶A。这种药物组合的独特性在于,它能够抑制HIV病毒的复制和传播,从而帮助患者保持良好的免疫功能。

2. 提供有效的病毒抑制

ETAF的疗效主要体现在对HIV病毒的抑制上。该药物通过阻断病毒的逆转录酶,干扰RNA的转录过程,从而有效地抑制HIV病毒在人体内的繁殖。由于恩曲他滨丙酚替诺福韦的具体药理机制和优越的药效,它已成为艾滋病治疗中不可或缺的一部分。

3. 轻度副作用和更好的安全性

相比传统的抗逆转录病毒药物,ETAF具有更低的副作用和更好的安全性。该药物能够更容易地被肝脏吸收和代谢,减轻了患者的肝脏负担。此外,ETAF还能降低肾脏毒性和骨密度损害的风险,使得艾滋病患者在接受治疗过程中更加安心。

4. 提升生活质量和延长寿命

艾滋病患者长期依赖抗逆转录病毒治疗来抑制病毒复制,减缓疾病的进展。ETAF的出现为患者带来了新的希望。通过提供强效的病毒抑制和更好的安全性,ETAF能够改善患者的生活质量,延长他们的寿命。

恩曲他滨丙酚替诺福韦(ETAF)是一种革命性的药物,为艾滋病患者带来了新的希望。其高效的药物组合、低副作用和良好的安全性使得ETAF在艾滋病治疗中起到了重要的作用。通过抑制HIV病毒的复制和传播,ETAF能够帮助患者维持良好的免疫功能,提升生活质量和延长寿命。随着医学的不断进步,我们对于艾滋病的认识和治疗手段也在不断完善,相信未来将会有更多创新的药物问世,助力艾滋病患者战胜疾病。