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沙格司亭(Sargramostim)Leukine的成份、性状及规格

发布时间:2024-03-29 10:18:25 阅读:1431 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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沙格司亭(Sargramostim)Leukine的成份、性状及规格,沙格司亭(Sargramostim)的主要成分是重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。它是一种糖蛋白,具有127个氨基酸残基,分子量为14-18kD。沙格司亭(Sargramostim)其性状为白色或类白色疏松体粉末,溶解后溶液澄清、无异物。

沙格司亭(Sargramostim),又称为Leukine,是一种用于治疗特定类型的白血病的生物制剂。它是一种造血生长因子,通过刺激骨髓中造血细胞的生长和增殖,帮助促进血细胞的产生。本文将介绍沙格司亭Leukine的成份、性状及规格。

1. 成份

沙格司亭Leukine的主要成分是人重组的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)。它是通过基因工程技术制造的,制剂中含有由大肠杆菌表达的重组人GM-CSF蛋白。该蛋白与人体内自然产生的GM-CSF具有相同的生物活性。

2. 性状

沙格司亭Leukine是一种无色至浅黄色的溶液剂,通常以冻干粉末的形式供应。每瓶剂量通常为250微克(mcg)或500微克(mcg)。在重组结晶形式中,它可溶于水或生理盐水中以制备使用。

3. 规格

沙格司亭Leukine的规格根据剂量和给药途径而有所不同。通常,在治疗急性髓性白血病等疾病时,剂量和给药途径将根据患者的具体情况和医生的建议而确定。该药物可以通过皮下注射或静脉滴注进行给药。

4. 使用建议

沙格司亭Leukine的使用需要医生的处方和指导。在开始治疗之前,请务必告知医生有关您的过敏情况、过去的病史以及正在使用的其他药物。医生将根据您的体重、年龄和健康状况来确定适当的剂量和治疗方案。

总结起来,沙格司亭Leukine是一种治疗急性髓性白血病的生物制剂,主要成分为重组人GM-CSF。它具有刺激造血细胞增殖和生长的作用,以帮助恢复和维持健康的血细胞水平。在使用此药物时,请遵循医生的处方,并根据医生的指导合理使用。