首页 > 用药指导 > 文章详情

乌克兰的艾曲波帕是原研药

发布时间:2023-07-07 15:19:36 阅读:109 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
  众所周知,乌克兰是一个欧洲的国家,以其悠久的历史和丰富的文化而闻名。然而,在医药领域,乌克兰同样有着令人瞩目的成就。其中一个显著的例子就是艾曲波帕(Eltrombopag),它是乌克兰的原创研究药物,具有重要的医学意义。
  艾曲波帕是一种用于治疗自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的药物。ITP是一种罕见的血液疾病,特征是血小板过少,易于引起出血和淤血。患者的免疫系统错误地攻击自身的血小板,导致血小板的破坏和清除,而造成这种疾病。ITP患者常常面临严重的出血风险,这对他们的生活和健康都带来了巨大的困扰。
艾曲波帕  在存有ITP挑战的病人需要一个非常有效的治疗方案时,艾曲波帕进入了医学舞台。它是一种可口服的药物,通过提高血小板的生成和增加血小板寿命来恢复患者的血小板数目。艾曲波帕对于提高血小板计数和减少出血风险非常有效,这使得患者能够获得长期的稳定和可持续的治疗。
  乌克兰的科学家和医生们在艾曲波帕的研究和开发过程中发挥了重要作用。他们投入了大量的时间和资源,致力于理解ITP的机制以及如何开发一种有效的治疗方法。通过深入的实验室研究和临床试验,乌克兰的科学家成功地开发出艾曲波帕,这是一种对ITP患者具有重要帮助的药物。
  艾曲波帕的研究和开发不仅促进了乌克兰医药领域的进步,也对全球的医疗社区产生了积极的影响。它为ITP患者提供了一个新的治疗选择,并为其他自身免疫性疾病的研究和治疗奠定了基础。此外,乌克兰的科学家们还通过创新科学手段,不断探索和开发新的治疗方法,为病人们提供更好的医疗保健服务。
  乌克兰的艾曲波帕的成功是一项令人鼓舞的成就,向全世界展示了乌克兰在科学研究和医药创新方面的潜力。它不仅为乌克兰的药物行业做出了重要贡献,也为乌克兰的医学和科学进步树立了榜样。
  总之,乌克兰的艾曲波帕是一种原创研究药物,为治疗ITP患者提供了重要的医学选择。乌克兰科学家和医生的努力和创新为乌克兰医药领域的发展做出了巨大贡献,并对全球的医疗社区产生了积极的影响。艾曲波帕的成功证明了乌克兰在医学研究和创新方面的实力,并为未来的药物研究和疾病治疗提供了新的希望。