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恩曲他滨丙酚替诺福韦片(II)

发布时间:2024-03-29 16:27:17 阅读:1173 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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在医学领域,艾滋病一直是全球范围内的重大健康问题。为了阻断艾滋病病毒的传播,减少病毒复制,专家们不断努力寻找新的治疗方法和药物。其中恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉作为一种新型的抗逆转录病毒药物,引起了广泛关注。本文将围绕这一药物展开讨论,探讨其在艾滋病治疗中的应用。

1. 艾滋病和抗逆转录病毒治疗的挑战

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的慢性病,严重影响着患者的免疫系统。传统的抗逆转录病毒治疗(ART)通常包括多种药物的组合,以抑制病毒的复制和扩散。传统治疗方案存在着一些挑战,如药物副作用、长期服药导致的依从性问题以及治疗过程中产生的耐药性等。

2. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的优势

恩曲他滨丙酚替诺福韦是一种新一代的ART药物,被广泛用于艾滋病的治疗。它的独特之处在于其优化的药物代谢特性,可以有效地提供足够的药物浓度,同时减少了对肾脏和骨骼的不良影响。这种药物的出现为艾滋病患者提供了更好的治疗选择,有望在改善患者生活质量的同时,提供更长久的治疗效果。

3. 艾滋病治疗的希望

艾滋病病毒严重破坏了人体的免疫系统,对患者的健康造成了巨大的威胁。随着医学研究的不断进步,我们对这一病毒的认识不断深入,针对性的治疗方法也不断涌现。恩曲他滨丙酚替诺福韦作为新一代的ART药物,给患者带来了新的希望。它的出现为抑制病毒扩散、改善患者免疫系统提供了有效手段,有望促进艾滋病的阻断和控制。

在总结中,我们可以看出,恩曲他滨丙酚替诺福韦作为一种新型的抗逆转录病毒药物,在艾滋病治疗中具有重要的地位。它的优势在于药物代谢特性的优化,对患者的肾脏和骨骼影响较小。艾滋病的治疗仍然是一个具有挑战性的领域,但新一代的药物的涌现给患者带来了更多的希望。我们期待着未来更多的科学突破,为全球范围内的艾滋病患者带来福音,实现这一疾病的控制和最终的消除。