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恩曲他滨丙酚替诺福韦印度

发布时间:2024-03-29 17:01:23 阅读:1118 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦 (Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)在印度的抗击艾滋病斗争中发挥了重要作用

恩曲他滨丙酚替诺福韦是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的药物。它是通过阻断病毒复制过程中所需的酶来减少病毒在人体内的扩散。这种药物的使用对于控制艾滋病毒的传播和管理感染者的病情至关重要。在印度,恩曲他滨丙酚替诺福韦的引入为该国的艾滋病防治工作带来了新的希望。

1. 恩曲他滨丙酚替诺福韦:新一代抗逆转录病毒药物

恩曲他滨丙酚替诺福韦是一种新一代的抗逆转录病毒药物,它的研发目标是在降低药物副作用的同时提供更高的抗病毒活性。相比之前使用的抗逆转录病毒药物,恩曲他滨丙酚替诺福韦不仅有效地抑制了病毒复制,而且还减少了对肾脏和骨骼的不良影响。这使得它成为治疗艾滋病和艾滋病相关疾病的一种理想选择。

2. 恩曲他滨丙酚替诺福韦在印度的应用和推广

在印度,艾滋病一直是一项严峻的公共卫生挑战。据统计,印度是全球第三大艾滋病疫情重灾区,许多人口中患有艾滋病毒。由于复杂的社会、经济和文化因素,印度的艾滋病治疗和管理面临着许多困难。引入恩曲他滨丙酚替诺福韦为患者提供了更加现代化和创新的治疗选择。

3. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的优势和效果

恩曲他滨丙酚替诺福韦的优势在于其低剂量、高效率以及对患者体质的较少不良影响。它可以有效地降低病毒载量,并延缓艾滋病的进展。这对于患者来说意味着他们可以更好地控制病情,减少相关并发症的发生,并提高生活质量。

4. 展望未来:与印度齐心抗击艾滋病

恩曲他滨丙酚替诺福韦的引入为印度的艾滋病防治工作带来了新的希望。面对庞大的感染人群和挑战复杂多样的疫情,依靠单一药物并不能解决所有问题。因此,政府、医疗机构和社会各界需要共同努力,加强艾滋病防治宣传教育,提高人们的意识和认知;加强艾滋病检测和诊断的普及程度,以便尽早发现感染者并提供适当的治疗;同时,加大投入,推动科研创新,寻求更多有效的治疗方案和艾滋病疫苗的研发。

恩曲他滨丙酚替诺福韦在印度的应用为艾滋病防治工作带来了重要的突破。它不仅提供了一种更为先进和高效的治疗选择,而且为印度社会和政府提供了一个机会,通过多方合作和综合措施,共同努力,实现对艾滋病的全面控制和最终消灭。