沙格司亭(Sargramostim)Leukine是什么时候上市的,沙格司亭(Sargramostim)于1991年获得FDA批准上市，目前国内未上市。
沙格司亭（Sargramostim）是一种生物制剂，商业名称为Leukine。它被广泛用于治疗急性髓性白血病（AML）。在本文中，我们将介绍沙格司亭上市的时间及其在急性髓性白血病治疗中的重要性。
1. 沙格司亭的上市历史
沙格司亭（Sargramostim）是一种白细胞集落刺激因子（GM-CSF），这是一种由人体自然产生的蛋白质。它可以刺激骨髓中的干细胞增殖，促进白细胞、红细胞和血小板的生成。沙格司亭最初由罗氏制药开发，并于1991年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。
2. 沙格司亭在急性髓性白血病治疗中的作用
急性髓性白血病是一种与造血系统相关的癌症类型，由恶性变异的白血病细胞在骨髓中快速增殖导致。沙格司亭作为一种生长因子能够刺激骨髓中正常造血细胞的增殖，从而提高患者体内白细胞、红细胞和血小板的产生。
3. 沙格司亭的疗效及应用范围
沙格司亭作为一种辅助治疗药物，通常与化疗方案一同使用。它能够帮助减少由于化疗带来的副作用，如低血细胞计数。研究表明，与仅使用化疗相比，沙格司亭联合化疗可以显著提高患者的生存率和缓解症状。
4. 沙格司亭的副作用和注意事项
沙格司亭的常见不良反应包括发热、头痛、骨痛等。在使用沙格司亭治疗过程中，医生需要密切监测患者的血细胞计数，以及其他可能的不良反应。此外，沙格司亭对于过敏反应敏感的患者需要慎重使用。
综上所述，沙格司亭（Sargramostim）是一种在1991年上市的生物制剂（商业名称为Leukine），被广泛应用于急性髓性白血病的辅助治疗中。作为一种生长因子，沙格司亭可以刺激正常造血细胞的增殖，提高患者体内的白细胞、红细胞和血小板的生成。在使用沙格司亭时，医生需要密切监测患者的血细胞计数和不良反应，以确保治疗的安全和有效性。
