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赛可瑞(Crizotinib)国内上市时间

发布时间:2024-03-30 13:06:22 阅读:1138 来源:问药网
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克唑替尼

克唑替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长 用法用量:  用法用量  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。  对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。  胶囊应整粒吞服。  克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。  若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。  如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。
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赛可瑞(Crizotinib)国内上市时间,赛可瑞(Crizotinib)最早于在2011年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准并上市。目前在国内已经上市,于2011年由中国国家药品监督管理局获得批准并上市的。

赛可瑞(Crizotinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的口服药物。它属于一种名为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过作用于特定癌细胞上过度活跃的酪氨酸激酶来发挥作用。这种药物在国际市场上已经被批准使用,并在临床实践中显示出一定的疗效。那么,赛可瑞在国内的上市时间是什么时候呢?

1. 国内临床试验的进行

赛可瑞作为一种新兴的肺癌治疗药物,它在国内的上市过程经历了一系列的临床试验。这些试验旨在评估赛可瑞的疗效、安全性和副作用。国内的医疗机构和研究机构积极参与了这些临床试验,并通过观察患者的治疗反应和长期观察结果,来评估这种药物在中国患者中的适应情况。

2. 国内上市批准的审批流程

在国内,药物的上市需要经过严格的审批程序。药品监管部门会审核药物的临床试验数据、药物质量标准、使用说明书等信息,确保药物的安全性和有效性。经过一系列的审批和评估后,如果药物被认可并获得上市批准,才能在国内市场上销售和使用。

3. 赛可瑞在国内的上市时间

根据相关医药监管机构的信息,赛可瑞已经在国内完成了临床试验,并通过了上市审批程序。根据最新的消息,赛可瑞已于2023年获得国内上市批准。这意味着在国内,肺癌患者可以从2023年开始获得赛可瑞的治疗。赛可瑞的上市将为肺癌患者提供一种新的治疗选择,帮助他们更好地对抗这种疾病。

4. 对肺癌患者的意义与展望

赛可瑞的国内上市对肺癌患者来说具有重要的意义。肺癌是一种常见的恶性肿瘤,对患者的健康和生活质量造成严重威胁。赛可瑞的上市将为那些患有特定类型肺癌的患者提供一种新的治疗选择,帮助延长他们的生存期并减轻病痛。

赛可瑞(Crizotinib)作为一种新兴的肺癌治疗药物,在国内的上市时间是2023年。这将为中国的肺癌患者带来新的希望和治疗选择,为他们提供更好的医疗服务和抗癌药物。