阿伐曲泊帕片
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高
用法用量:用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天 监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。 监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量 停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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阿伐曲泊帕治疗再生障碍性贫血,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)适用于1、慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的治疗;2、慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板减少症的治疗。
再生障碍性贫血(aplastic anemia)是一种罕见但严重的血液疾病,它会导致骨髓无法产生足够数量的血细胞,包括红细胞、白细胞和血小板。这种疾病会给患者带来疲乏、易出血和易感染等问题,对他们的日常生活和健康造成了很大的影响。近年来,科学家们不断探索新的治疗方式,其中阿伐曲泊帕(Avatrombopag)成为了一种备受关注的治疗再生障碍性贫血的新药。
1. 阿伐曲泊帕的工作原理
阿伐曲泊帕是一种口服药物,属于血小板生成素受体激动剂。它通过刺激骨髓中的血小板生成素受体,促进血小板的产生和释放。血小板是维持正常凝血功能的重要成分,对于再生障碍性贫血患者来说,血小板的数量不足是导致出血问题的主要原因之一。通过使用阿伐曲泊帕,可以增加血小板的产生,帮助患者维持正常的血小板水平。
2. 阿伐曲泊帕的临床疗效
多项临床研究表明,阿伐曲泊帕作为治疗再生障碍性贫血的药物具有良好的疗效。它能够有效提高血小板计数,减少患者发生出血的风险,并缓解疲乏感和其他相关症状。临床试验数据显示,在接受阿伐曲泊帕治疗的患者中,有相当比例的患者达到了治疗成功的标准,其血小板计数恢复到正常范围。这一研究结果为再生障碍性贫血患者提供了一种新的治疗选择。
3. 阿伐曲泊帕的安全性和副作用
就像其他药物一样,阿伐曲泊帕也会伴随一些可能的副作用。在临床试验中,部分患者出现了头痛、头晕、乏力和恶心等不适症状。另外,阿伐曲泊帕在极少数情况下可能引发严重的副作用,如血栓形成和肝功能受损。因此,在使用阿伐曲泊帕治疗再生障碍性贫血时,医生需要进行详细的评估和监测,确保患者的安全性。
4. 阿伐曲泊帕的前景和展望
目前,阿伐曲泊帕已经得到了一些国家的批准,成为治疗再生障碍性贫血的新药。尽管它在短期内取得了显著疗效,但对于长期的安全性和疗效仍需要进一步的观察和研究。此外,阿伐曲泊帕作为一种刺激骨髓中的血小板生成的药物,可能在其他与血小板相关的疾病的治疗中也具有潜在应用价值。随着科学研究和临床实践的不断深入,我们对于阿伐曲泊帕的认识会更加全面,也有望带来更多的治疗突破。
总结起来,阿伐曲泊帕作为一种新型药物,展现出在治疗再生障碍性贫血方面的潜力。它通过刺激骨髓中的血小板生成,增加血小板数量,有望提高患者的血小板计数并改善相关的症状。面对新药的使用,我们仍需谨慎评估其安全性和疗效,并在医生的指导下合理使用。阿伐曲泊帕的问世为再生障碍性贫血患者带来了希望,并给予了他们更好的治疗选择。随着科学技术的进步,我们相信将来会有更多的创新和突破,让患者能够过上更健康、更美好的生活。