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喷司他丁注射液(pentostatin)的药物禁忌说明

发布时间:2024-03-30 16:23:13 阅读:1249 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁注射液(pentostatin)的药物禁忌说明,喷司他丁(pentostatin)禁忌为:1、如果患者对喷司他丁或其成分过敏的禁用;2、如果患者有严重的肾功能损害的禁用;3、患者如果已经处于严重的免疫抑制状态,如严重的感染或免疫系统相关的疾病禁用;4、妊娠和哺乳期妇女禁用;5、正在经历严重的感染患者禁用。

喷司他丁注射液(pentostatin)是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。像所有药物一样,它并不适合所有人使用。在使用喷司他丁注射液之前,有一些重要的禁忌情况需要考虑。本文将介绍关于喷司他丁注射液的药物禁忌说明。

1. 免疫系统过敏反应

在使用喷司他丁注射液之前,患者需要告知医生是否有对喷司他丁或类似药物的过敏反应。对喷司他丁或其他嘌呤类药物过敏的患者可能会出现严重的免疫系统过敏反应,包括皮肤红肿、过敏疹、呼吸困难和过敏性休克等。如果患者有这样的过敏史,医生可能会考虑避免使用喷司他丁注射液或采取其他适当的治疗方案。

2. 严重的肝功能损害

喷司他丁注射液的代谢主要发生在肝脏中,因此患者的肝功能状况对于使用喷司他丁非常重要。如果患者患有严重的肝功能损害,医生可能会决定不推荐使用喷司他丁注射液或需要调整用药剂量。这是因为在肝脏功能受损的情况下,药物的代谢和清除过程可能会受到影响,增加药物在体内的累积风险。

3. 严重的肾功能损害

喷司他丁注射液的排泄主要通过肾脏。因此,如果患者患有严重的肾功能损害,医生可能会对喷司他丁的使用进行审慎考虑。肾功能不全可能会导致药物在体内的累积,从而增加不良反应的风险。在这种情况下,医生可能会降低用药剂量或延长用药间隔,以确保患者的安全和疗效。

4. 妊娠和哺乳

喷司他丁注射液在妊娠和哺乳期妇女中的安全性尚不清楚。由于潜在的风险,妇女在怀孕期间或哺乳期应避免使用喷司他丁注射液。如果患者计划怀孕、怀孕中或正在哺乳,应事先告知医生,以便制定适当的治疗方案。

喷司他丁注射液是一种有效的治疗毛细胞白血病的药物,但在使用之前需要考虑一些重要的禁忌情况。免疫系统过敏反应、严重的肝功能损害、严重的肾功能损害以及妊娠和哺乳期都是需要特别关注的禁忌状况。在接受治疗之前,请确保告知医生您的完整病史和当前的身体状况,以便医生能够判断是否适合使用喷司他丁注射液,并决定最佳的治疗方案。记住,只有在医生指导下正确使用药物,才能确保安全有效的治疗。