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凯美纳报销有什么规定

发布时间:2024-03-30 17:29:34 阅读:931 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳报销有什么规定,凯美纳(Icotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

凯美纳(Icotinib)是一种用于非小细胞肺癌治疗的药物。作为一种口服靶向治疗药物,它被广泛用于中国患者的治疗方案中。许多患者可能对凯美纳的报销规定不太清楚。本文将介绍凯美纳报销的规定,并为患者提供相关的信息。

1. 报销药物的准入条件

凯美纳的报销规定首先要求患者满足特定的准入条件。一般而言,凯美纳主要用于非小细胞肺癌的治疗,并且在其他治疗方案无效或无法使用时才考虑使用。医生会根据患者的临床情况,如病情严重程度、基因型等,作出使用凯美纳的决策。

2. 报销药物的费用限制

凯美纳的报销规定中还包含费用限制的规定。这意味着患者可能需要支付一部分药物费用。具体的费用限制可能会根据不同的医保政策而有所不同。因此,患者在购买凯美纳之前需要咨询相关的保险机构或医疗机构,了解自己在报销方面的具体权益。

3. 报销药物的用药时限

凯美纳的报销规定还包括用药时限的规定。一般来说,医生会根据患者的具体情况和治疗反应来确定凯美纳的使用时限。在一些医保政策中,凯美纳的使用时限可能会有一定的限制。因此,患者应该按照医生的建议合理用药,并及时与医疗机构或保险机构沟通,了解使用时限的具体要求。

4. 报销药物的申请流程

凯美纳报销的申请流程通常需要患者提供一系列相关的文书和证明材料,包括病例资料、购药发票、医保卡等。患者需要与医生和医疗机构积极合作,准备和提交所需的材料。一旦申请提交完成,保险机构或医疗机构将进行审核,并及时告知患者关于报销结果的通知。

总结

在凯美纳报销的规定中,患者需要满足特定的准入条件,并需遵守费用限制和用药时限的规定。为了顺利进行报销,患者需要了解自己的医保政策,并积极与医生和医疗机构合作,按照要求提供所需的材料。通过严格遵守相关规定,患者可以享受到凯美纳的报销待遇,减轻治疗费用的负担,为自己的健康保驾护航。