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阿那莫林(Adlumiz)国内上市时间

发布时间:2024-03-31 09:22:25 阅读:1248 来源:问药网
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盐酸阿那莫林

盐酸阿那莫林 生产厂家:日本小野 功能主治:新型癌症恶病质治疗药物,患者体重可增长1.56 公斤 用法用量:用法用量  通常,成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。  1 .为避免饮食影响,本剂应在空腹服用,服用本剂后1小时内不进食。  (参见“药物动力学”一项)  2 .如果因服用本剂而未发现体重增加或食欲改善,原则上应在开始服用3周后停止服用。  3 .没有服用本剂超过12周的经验,应定期探讨通过体重、问诊确认食欲等继续服用的必要性。  (参照“临床成绩”一项)  慎重给药,对以下患者要慎重给药:  1 .有基础心脏病(瓣膜病、心肌病等)的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  2 .既往有心肌梗塞或心绞痛的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  3 .有刺激传导系统障碍(房室传导阻滞、窦房结、脚阻滞等)的患者(本剂具有钠通道抑制作用,因此有抑制性作用于刺激传导系统,恶化的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  4 .有延长Qt间隔或既往有Qt间隔史的患者〔有延长Qt间隔的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  5 .有电解质异常(低钾血症、低镁血症、低钙血症)的患者〔可能出现刺激传导系统抑制〕。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  6 .有使用四环素类药物经历的患者  7 .有轻度肝功能损害(  Child-Pugh分类a )的患者。  有轻度肝功能障碍的患者合并使用中度CYP3A4抑制剂时,要特别注意。  〔由于肝脏主要帮助本剂从体内消失,因此血药浓度上升,可能出现刺激传导系统抑制。  另外,如果并用中度的CYP3A4抑制剂,有可能阻碍本剂的代谢,进而导致血药浓度上升。  〕(参见“相互作用”、“重大副作用”、“药物动力学”一项)  8 .糖尿病患者〔有时会导致血糖值上升。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)
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阿那莫林(Adlumiz)国内上市时间,阿那莫林(Anamorelin)在国外最早上市时间是2020年12月11日,在日本获得了批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

阿那莫林(Adlumiz)是一种新型的癌症恶病质治疗药物,被广泛用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的恶病质症状。该药物具有改善食欲、增加体重和改善生活质量的潜力,为患者提供了新的希望。下面将对阿那莫林(Adlumiz)国内上市时间进行详细探讨。

1. 阿那莫林(Adlumiz)的研发背景

阿那莫林(Adlumiz)是由制药公司开发的一种针对癌症恶病质的药物。癌症恶病质是一种由肿瘤引起的体重下降、食欲减退和肌肉丧失等症状,严重影响患者的生活质量和治疗效果。为了提供更好的治疗选择,制药公司投入大量资源进行研发,并最终成功获得阿那莫林(Adlumiz)的批准。

2. 阿那莫林(Adlumiz)的国内临床研究

为了评估阿那莫林(Adlumiz)的疗效和安全性,制药公司进行了大规模的国内临床研究。在这些研究中,患者被随机分配到接受阿那莫林(Adlumiz)治疗的实验组或接受安慰剂的对照组。研究结果显示,在接受阿那莫林(Adlumiz)治疗的患者中,相较于对照组,恶病质症状明显改善,食欲增加,体重恢复,生活质量提高。这些积极的研究结果为进一步推进阿那莫林(Adlumiz)的上市奠定了基础。

3. 阿那莫林(Adlumiz)的国内上市时间

目前,针对阿那莫林(Adlumiz)的国内上市时间尚未确定。根据相关报道,阿那莫林(Adlumiz)正在进行国内监管机构的审批程序,以获得上市许可。一旦获得批准,阿那莫林(Adlumiz)将成为中国患者的可选治疗药物,为他们提供减轻癌症恶病质症状的有效手段。

4. 阿那莫林(Adlumiz)的希望与展望

随着阿那莫林(Adlumiz)的国内上市,癌症恶病质患者将有更多的治疗选择。这将有助于改善患者的食欲、体重和生活质量,提高癌症治疗的效果。作为一种新型药物,阿那莫林(Adlumiz)的使用应当在医生的指导下进行,并严格按照药物说明书中的剂量和用法进行。此外,还需要进一步的研究来评估其长期疗效和安全性。

阿那莫林(Adlumiz)作为一种新型癌症恶病质治疗药物,在国内的上市时间尚未确定。该药物在国内临床研究中显示出显著的疗效,为改善患者的食欲、体重和生活质量提供了新的希望。随着上市许可的获得,阿那莫林(Adlumiz)将为癌症恶病质患者提供更多治疗选择,并推动相关研究和临床实践的发展。