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舒沃哲(Sunvozertinib)适应症具体有哪些

发布时间:2024-03-31 09:30:04 阅读:1221 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃哲(Sunvozertinib)适应症具体有哪些,舒沃哲(Sunvozertinib)的适应证是用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

舒沃哲(Sunvozertinib)是一种针对特定基因突变的疗法,用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。下面将详细介绍舒沃哲在NSCLC治疗中的适应症。

1.第一代或第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的患者

舒沃哲适用于那些已经接受了第一代或第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗但治疗失败的患者。这些患者可能出现疾病进展或无法耐受现有的治疗方案。舒沃哲的作用机制独特,可以通过靶向特定的EGFR突变来抑制肿瘤生长。

2.具有EGFR T790M突变的患者

EGFR T790M突变是NSCLC患者中最常见的EGFR二级耐药突变。舒沃哲对于那些患有EGFR T790M突变的患者尤为适用。EGFR T790M突变使得肿瘤对一代和二代EGFR-TKI变得耐药,而舒沃哲能够有效抑制这一突变,并恢复对EGFR-TKI的敏感性,从而延长患者的生存期。

3.未接受过EGFR-TKI治疗的EGFR敏感突变患者

舒沃哲也可用于那些尚未接受过EGFR-TKI治疗的NSCLC患者,但患者的肿瘤组织样本已经确认存在EGFR敏感突变(例如EGFR 19del或21 L858R突变)。这些患者可以直接开始舒沃哲治疗,而无需先尝试其他的治疗方案。

4.适用于局部晚期或转移性NSCLC的成人患者

舒沃哲的适应症范围包括成年患者中的局部晚期或转移性NSCLC。这意味着患者的肺癌已经发展到一个较晚阶段,可能涉及到多个部位的蔓延或远处器官的转移。舒沃哲提供了一种针对这些患者的靶向治疗选择,以延长生存期和改善生活质量。

总的来说,舒沃哲是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者的疗法。它适用于那些之前已接受过EGFR-TKI治疗但失败的患者,具有EGFR T790M突变的患者,还有那些尚未接受过EGFR-TKI治疗但已经确认存在EGFR敏感突变的患者。对于这些患者,舒沃哲提供了一种新的治疗选择,带来了希望和改善生活质量的机会。