波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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1. 就医咨询：首先，您需要预约并咨询专业的医生。只有医生能根据您的病情，症状和过去的病史来决定是否需要处方药物，并确定适合您的剂量和疗程。
2. 处方药：如果医生认为波生坦片适合您，他们将开具一张处方。请确保医生详细解释如何正确使用药物以及可能的副作用和注意事项。3. 寻找药店：一旦您获得处方，您可以前往当地的药店寻找波生坦片。在一些国家，波生坦片被归类为处方药物，必须在合法药店购买。您可以咨询您的医生或当地卫生部门以获取推荐的药店。
4. 药店购买：在药店购买药物时，请务必携带您的处方和身份证明。药店工作人员会核实您的身份并提供您所需的药物。在购买前，您还可以向他们询问药物的价格和优惠项目。
5. 网上购买：除了实体药店，您还可以在一些在线药店找到波生坦片。在许多地方，您可以通过合法的在线药店购买处方药物。在购买前，请确保该药店是合法和可信赖的。检查药店是否需要处方并遵循合法药物销售的规定。
无论您选择在实体药店还是在线药店购买波生坦片，都应该注意以下几点：
- 药物品质：选择一个知名的制药公司的产品，以确保药物品质和有效性。您还可以咨询医生或药店工作人员有关如何识别真品和假冒品的建议。
- 药物储存：一旦购买了波生坦片，请注意正确储存药物。请阅读药品包装上的说明，并咨询医生有关正确储存的建议。大多数药物都需要在干燥，避光和温度适宜的环境中存放。
最后，波生坦片是一种处方药物，购买前您需要获得医生的处方。请根据医嘱正确使用药物，并在使用过程中与医生保持沟通，以确保药物的效果和您的治疗进程。如果出现任何副作用或疑问，请立即咨询您的医生或医疗专业人员的建议。
