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Diacomit有仿制药吗

发布时间:2024-03-31 14:18:04 阅读:1415 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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Diacomit有仿制药吗,Diacomit(Stiripentol)的价格:250mg*60粒为2030元/盒;500mg*60粒为3960元/盒。

随着药物研发和科技的进步,仿制药的问世已经成为降低药物价格和提供更多病患选择的重要手段。对于一些罕见疾病的特定药物来说,仿制药的供应可能受到限制。本文将探讨Diacomit (Stiripentol)这种治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物是否有仿制药。

1. Diacomit(Stiripentol)的特点

Diacomit (Stiripentol)是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。Dravet综合征是一种严重的癫痫症状,常常在婴幼儿期开始发作。Diacomit通过不同机制的作用,帮助控制这些癫痫发作,减轻患者的症状和提高生活质量。

2. 仿制药的定义与供应情况

仿制药是指在原创药专利到期后,由其他制药公司根据原有成分和剂量生产的药物,其成分和药效与原创药基本相同。仿制药在许多常见病症的治疗中起着重要作用,因为它们通常价格更低,使更多患者能够获得药物治疗。由于一些原因,不是所有药物都有相应的仿制药。

3. Diacomit(Stiripentol)的仿制药供应情况

目前的信息显示,还没有关于Diacomit(Stiripentol)的仿制药的报告。这意味着Diacomit目前可能没有仿制药可供选择。对于罕见病治疗而言,这并不罕见,因为这些药物通常在小规模用于特定人群,制造商的经济回报较低,从而减少了仿制药的研发和生产动力。

4. 影响仿制药供应的因素

仿制药是否能够获得批准和上市销售取决于许多因素。其中,原创药的专利权保护期限是一个重要因素。如果原创药的专利权还在有效期内,仿制药无法进入市场。此外,复杂的制剂和技术要求也可能使仿制药的研发时间和成本增加,从而限制了其供应。

尽管Diacomit(Stiripentol)目前可能没有仿制药,但随着科技的进步和新的法规政策的实施,未来可能会有仿制药的供应。这将有助于降低药物成本并为更多需要这种治疗的患者提供选择。仿制药的研发和生产需要时间和资金投入,因此,对于罕见病治疗来说,可能仍面临一定的挑战。