司替戊醇
生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd.
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作
用法用量: 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测 儿童 癫痫发作 ≥2岁 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 <2岁:安全性和有效性尚未确立 ≥2岁 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
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Dravet综合征是一种罕见而严重的儿童癫痫疾病,常常导致难以控制的癫痫发作。幸运的是,现在有一种新的疗法——司替戊醇颗粒试药,它为Dravet综合征患者带来了希望。司替戊醇是一种抗癫痫药物,与常规治疗方法相比,它在控制癫痫发作方面表现出了显著的疗效。本文将探讨司替戊醇颗粒试药在治疗Dravet综合征相关癫痫发作方面的重要性和效果。
1. 关于Dravet综合征
Dravet综合征是一种遗传性癫痫疾病,主要影响儿童。患者常常在幼儿期开始出现癫痫发作,这些发作可能是惊厥或复杂部分性发作,随着年龄的增长,癫痫的严重性和频率逐渐增加。除了癫痫发作外,Dravet综合征还常常伴有认知和发育障碍,行为问题以及其他身体和神经系统的并发症。
2. 常规治疗的挑战
长期以来,Dravet综合征的治疗一直是一个难题。传统的抗癫痫药物对于这一疾病的症状控制效果有限,很少有患者能够完全控制癫痫发作。这导致了患者和家人的生活质量严重受损,常常需要依赖辅助措施来应对癫痫发作的不可预测性和频率。
3. 司替戊醇的突破
随着司替戊醇的出现,Dravet综合征的治疗迎来了新的希望。司替戊醇是一种抗癫痫药物,通过调节大脑中的电信号传递来减少癫痫发作的风险。最近的研究表明,司替戊醇在减少癫痫发作频率、缓解症状以及改善患者生活质量方面具有显著的疗效。
4. 司替戊醇颗粒试药的重要性
司替戊醇颗粒试药是一种新的治疗选择,为Dravet综合征患者提供了更方便和易于使用的药物形式。相比传统的口服药物,颗粒试药更容易调整剂量以满足患者的特定需求,同时也减少了剂量的浪费。这种新的治疗选择为患者提供了更好的癫痫控制机会,并帮助他们恢复正常生活的希望。
Dravet综合征是一种严重且复杂的癫痫疾病,常常对常规治疗方法不敏感。司替戊醇颗粒试药的出现为Dravet综合征患者提供了新的希望。这种药物通过减少癫痫发作的风险,改善症状和生活质量,为患者提供了更好的治疗选择。司替戊醇颗粒试药的使用方便且易于调整剂量,成为许多患者及其家人期待的奇迹药物。在未来,我们可以期待司替戊醇颗粒试药在Dravet综合征治疗领域的进一步发展和应用。