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奥希替尼(Osimertinib)是国产药还是进口药

发布时间:2024-03-31 17:37:36 阅读:1660 来源:问药网
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OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼

OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:剂量和给药  根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。  根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。  推荐的剂量方案  推荐剂量的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。  如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。  对难以吞咽固体的患者给药  仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。  如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。
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奥希替尼,也被称为TAGRISSO(其商品名),是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它属于一类新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于EGFR基因突变阳性的晚期或转移性肺癌患者。在国内,关于奥希替尼的生产和供应情况引起了一些关注,是否由国内企业生产成为了一个重要的议题。接下来,我们将对奥希替尼的生产情况进行详细解析,以回答奥希替尼是国产药还是进口药的问题。

1. 奥希替尼的研发与进口情况

奥希替尼最初由英国制药公司AstraZeneca在全球范围内开发。它首先获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于2015年在美国上市。此后,奥希替尼相继获得了许多国家和地区的批准,成为了全球范围内肺癌治疗的重要药物之一。

2. 奥希替尼的国内生产情况

尽管奥希替尼是由外国公司研发并首先获得批准,但在中国,已经有多家国内药企获得了奥希替尼的生产许可,并开始生产和供应该药物。这些国内企业包括信达生物、山东齐鲁制药等,它们通过与AstraZeneca进行技术合作或授权,建立了自己的生产线,以生产奥希替尼的品种。

3. 奥希替尼的进口情况

虽然国内已经实现了奥希替尼的国产生产,但由于该药物市场需求大且供应紧张,进口药品仍然在一定程度上满足了国内市场的需求。进口奥希替尼主要由AstraZeneca或其他国外制药公司供应,作为国内供应不足或快速供应的补充。

4. 总结与展望

总体而言,奥希替尼在国内市场既有国产药品,也有进口药品供应。国产奥希替尼的生产已经得到了发展,并且逐渐满足国内市场的需求;进口奥希替尼则在某种程度上弥补了国内供应的不足。这些国产和进口的供应通常会根据市场需求和药物的有效性进行调整。

随着我国医药工业的不断发展,相信国产药品的供应将会进一步增加,包括奥希替尼在内的肺癌治疗药物也将继续提高国产水平。这将为广大肺癌患者提供更多的选择,并带来更多的希望。