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阿那莫林(阿纳莫林)的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-04-01 08:15:47 阅读:903 来源:问药网
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盐酸阿那莫林

盐酸阿那莫林 生产厂家:日本小野 功能主治:新型癌症恶病质治疗药物,患者体重可增长1.56 公斤 用法用量:用法用量  通常,成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。  1 .为避免饮食影响,本剂应在空腹服用,服用本剂后1小时内不进食。  (参见“药物动力学”一项)  2 .如果因服用本剂而未发现体重增加或食欲改善,原则上应在开始服用3周后停止服用。  3 .没有服用本剂超过12周的经验,应定期探讨通过体重、问诊确认食欲等继续服用的必要性。  (参照“临床成绩”一项)  慎重给药,对以下患者要慎重给药:  1 .有基础心脏病(瓣膜病、心肌病等)的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  2 .既往有心肌梗塞或心绞痛的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  3 .有刺激传导系统障碍(房室传导阻滞、窦房结、脚阻滞等)的患者(本剂具有钠通道抑制作用,因此有抑制性作用于刺激传导系统,恶化的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  4 .有延长Qt间隔或既往有Qt间隔史的患者〔有延长Qt间隔的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  5 .有电解质异常(低钾血症、低镁血症、低钙血症)的患者〔可能出现刺激传导系统抑制〕。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  6 .有使用四环素类药物经历的患者  7 .有轻度肝功能损害(  Child-Pugh分类a )的患者。  有轻度肝功能障碍的患者合并使用中度CYP3A4抑制剂时,要特别注意。  〔由于肝脏主要帮助本剂从体内消失,因此血药浓度上升,可能出现刺激传导系统抑制。  另外,如果并用中度的CYP3A4抑制剂,有可能阻碍本剂的代谢,进而导致血药浓度上升。  〕(参见“相互作用”、“重大副作用”、“药物动力学”一项)  8 .糖尿病患者〔有时会导致血糖值上升。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)
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阿那莫林(阿纳莫林)的耐药及药物相互作用,阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗恶性肿瘤相关的体重减轻和肌肉丧失的药物。它属于一类被称为“胃动力药”的药物,旨在增加食欲和食物摄入,以改善患者的营养状况。主要针对那些因癌症或其他慢性疾病而导致明显体重减轻和肌肉丧失的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

阿那莫林(Anamorelin)是一种新型的癌症恶病质治疗药物,广泛用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。该药物也有可能出现耐药现象,并且与其他药物存在着一定的相互作用。下面将对阿那莫林的耐药问题以及与其他药物的相互作用进行讨论。

1. 阿那莫林的耐药机制

阿那莫林的主要作用机制是通过选择性激活食欲调节中枢的GHrelin受体,从而促进食欲、增加食物摄入,并提高体重和肌肉质量。随着阿那莫林治疗的进行,有些患者可能会出现对药物的耐药性。这种耐药机制尚不完全清楚,但可能与GHrelin受体的过度激活或其信号传导通路的异常有关。此外,细胞增殖信号通路的变异也可能导致对阿那莫林的抗药性。

2. 药物相互作用

阿那莫林与其他药物之间存在一些相互作用,这些相互作用可能会影响阿那莫林的疗效或增加药物的副作用。以下是一些常见的药物相互作用情况:

2.1. 度司他汀(Atorvastatin):度司他汀是一种用于降低血脂的药物,与阿那莫林合用时可增加阿那莫林的血浓度,可能导致患者出现不良反应。在使用阿那莫林的同时,医生应监测患者的肝功能和肌肉痛等不良反应。

2.2. 氯唑沙宗(Clarithromycin):氯唑沙宗是一种广谱抗生素,与阿那莫林合用时可能会增加阿那莫林的血浓度,增加不良反应的风险。医生在决定使用这两种药物的联合处方之前,应仔细评估患者的益处与风险。

2.3. 抗凝药物:某些抗凝药物(如华法林)与阿那莫林合用时,可能会增加患者出血的风险。在使用这些药物的联合疗法时,必须谨慎监测凝血功能,特别是在阿那莫林开始或停止治疗时。

2.4. 其他药物:鉴于阿那莫林与其他药物的相互作用可能对治疗结果产生影响,患者在接受阿那莫林治疗期间应向医生详细告知正在使用的其他药物,以便医生进行合理的药物搭配和监测。

尽管阿那莫林在恶性肿瘤患者的治疗中显示出一定的疗效,但耐药性和药物相互作用可能会限制其疗效。因此,在患者使用阿那莫林治疗的过程中,医生应密切监测患者的耐药情况和不良反应,并根据患者的具体情况调整治疗方案。此外,合理的药物搭配和监测也是确保阿那莫林疗效的重要步骤,以最大程度地提高治疗效果并减少副作用的发生。