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米托坦稳定性评价标准表

发布时间:2024-04-01 08:20:14 阅读:1501 来源:问药网
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米托坦

米托坦 生产厂家:美国百时美施贵宝公司 功能主治:治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。 用法用量:  1.每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g。  2.如出现不良反应,则减少剂量,直到确定最大耐受量,治疗应持续到出现临床效果,有效后改为每天2~4g,4~8周为1个疗程。  如服用最大耐受量3个月仍无效,则停止治疗。  治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。  3.如果患者可以耐受较高的剂量,而且可能因此改善临床反应时,剂量应该持续增加直到发生不良反应为止,到目前为止所累积的经验显示,连续使用米托坦最大可能的剂量治疗乃是最好方法,可使用到18~19 g/day。  4.对于18岁以下的儿童,此药的疗效及安全性尚未完全确定,医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。
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肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症对患者的生活质量和健康状况造成了严重影响。米托坦(Mitotane)是一种常用于治疗这些疾病的药物,但其效果和稳定性因人而异。为了更好地评估患者的治疗反应,米托坦稳定性评价标准表被开发出来。本文将详细介绍这个评价标准表的内容和应用。

1. 米托坦的作用机制

米托坦是一种合成的环脂酶抑制剂,通过抑制肾上腺皮质癌细胞的激素生成,起到抗肿瘤和抑制激素产生的作用。它可影响肿瘤细胞的增殖和代谢,使得肿瘤得以缩小,并且控制高浓度的皮质醇在皮质细胞内的合成。这使得米托坦成为治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的重要药物。

2. 米托坦稳定性评价标准表的内容

米托坦稳定性评价标准表是根据临床研究和实践经验总结而成的,旨在评估患者对米托坦治疗的反应和稳定性。该评价标准表包括以下几个方面的评估指标:

1. 生活质量评估:通过问卷或面谈的方式,评估患者在治疗期间的生活质量和身体健康状况。主要关注患者的疼痛程度、体力活动能力、情绪状态等因素。

2. 影像学变化:利用影像学检查(如CT扫描、MRI等)观察肿瘤的大小、形态和位置的变化。通过比较治疗前后的影像学结果,评估米托坦对肿瘤的影响和疗效。

3. 肿瘤标志物水平:通过检测血液中的肿瘤标志物(如皮质醇、肾上腺皮质激素等)的水平变化,评估米托坦对肿瘤生长的抑制效果。

4. 不良反应评估:记录患者在治疗过程中出现的不良反应,如恶心、呕吐、乏力等。评估治疗的耐受性和患者的安全性。

3. 米托坦稳定性评价标准表的应用

米托坦稳定性评价标准表是在临床实践中指导患者治疗和疗效评估的重要工具。医生可以根据患者的具体情况,综合评估标准表中的指标,并据此做出治疗调整和决策。例如,如果标志物水平持续上升,生活质量下降,或影像学结果显示肿瘤增大,则可能需要调整治疗方案,或者考虑其他的治疗选择。

4. 结论

米托坦稳定性评价标准表帮助医生更好地评估患者对米托坦治疗的反应和稳定性,为个体化治疗方案的制定提供依据。通过监测生活质量、影像学变化、肿瘤标志物水平和不良反应等指标,医生可以及时调整治疗措施,提高治疗效果,减少不必要的不良反应。尽管米托坦稳定性评价标准表是一个有用的工具,但综合考虑患者的整体情况和需求也是非常重要的。

【开放AI声明】

本回答由AI助手提供,仅供参考。本回答中的信息不能替代医生的诊断和治疗建议,如果您或您的亲友患有肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生或皮质醇增多症,请咨询专业医生获得准确的诊断和治疗建议。

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