利奈唑胺
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病
用法用量:用法用量 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。 口服或静脉滴注均可。 目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。 总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。 青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。 5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。 <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。 这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。 所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。 静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。 不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。 这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。 此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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结核病是一种严重的传染病,由结核分枝杆菌引起,可以影响人体的肺部及其他器官。然而,随着抗生素的使用,一些分枝杆菌逐渐产生了对传统治疗方法的抵抗力。在这种情况下,一种名为
利奈唑胺的药物成为治疗结核病的有效选择。
利奈唑胺是一种新型的抗生素,属于氧化肟类药物。它通过抑制细菌蛋白质的合成,进而阻断细菌的生长和繁殖。它不仅对结核分枝杆菌产生了抗菌作用,还对一些耐药菌株如金黄色葡萄球菌等有很好的效果。因此,在耐药菌株引起的结核病治疗中,利奈唑胺被广泛应用。
国产的利奈唑胺片是由中国制药企业生产的,是国内首个获得上市许可的该药物的制剂。经过多年的研发和临床试验,国产利奈唑胺片在治疗结核病方面已取得了显著的成效。
首先,国产的利奈唑胺片成本较低,相对于进口药物来说更加经济实惠。这对于一些经济条件有限的患者来说非常重要,能够减轻他们的负担。
此外,国产的利奈唑胺片与进口药物在药效方面没有明显差异。根据临床试验的结果,国产利奈唑胺片在治疗结核病方面的疗效与国外的药物相当。这表明国产药物在质量上有所保证,能够为患者提供有效的治疗。
此外,国产
利奈唑胺片在安全性方面也得到了广泛认可。临床试验表明,该药物的不良反应较轻,大部分患者能够良好耐受。一般来说,药物在经过了严格的审批和临床试验后才能获得批准上市,因此,国产的利奈唑胺片在质量和安全性方面具备一定的保障。
综上所述,国产的
利奈唑胺片在治疗结核病方面具有良好的疗效。它不仅成本较低,更能提供与进口药物相当的治疗效果。这对于广大的患者来说是一个好消息,能够帮助他们有效控制疾病,提高治愈率。然而,在使用该药物时,患者仍需严格按照医生的建议使用,并定期进行复查,以确保治疗的效果和安全性。