司替戊醇(Stiripentol)的用法用量及剂量修改

发布时间：2024-04-01 10:28:08 阅读：1242 来源：问药网

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司替戊醇生产厂家：美国Forest Laboratories Ireland Ltd. 功能主治：适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作用法用量：　　成人　　癫痫发作　　适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作　　目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法　　50mg/kg/天 PO：以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。　　四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内)　　如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量，则可以使用两种强度的组合来达到此剂量　　剂量调整　　肾和肝功能不全　　尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究　　由于代谢物主要通过肾脏消除，并通过肝脏代谢，因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用　　剂量注意事项　　在开始治疗之前，先进行血液检查　　渐步停药　　根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议，如果停止治疗，应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol)，以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险　　在医疗上需要快速撤药的情况下，建议进行适当的监测　　儿童　　癫痫发作　　≥2岁　　适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作　　目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法　　<2岁：安全性和有效性尚未确立　　≥2岁　　50mg/kg/天 PO：以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。　　四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内)　　如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量，则可以使用两种强度的组合来达到此剂量　　剂量调整　　肾和肝功能不全　　尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究　　由于代谢物主要通过肾脏消除，并通过肝脏代谢，因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用　　剂量注意事项　　在开始治疗之前，先进行血液检查　　渐步停药　　根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议，如果停止治疗，应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol)，以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险　　在医疗上需要快速撤药的情况下，建议进行适当的监测

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司替戊醇(Stiripentol)的用法用量及剂量修改,司替戊醇(Stiripentol)的用法用量为每日50mg/kg，分2-3次服用。推荐剂量可根据患者的年龄和体重进行调整。使用时需将药物与适量水混合后立即服用，确保药物充分混合并全部摄入。注意观察患者状态，如有不适，应及时听从医生建议暂停用药或永久停药。

司替戊醇(Stiripentol)是一种抗癫痫药物，主要用于治疗Dravet综合征相关的癫痫发作。本文将为您介绍司替戊醇的用法、用量以及剂量修改的相关信息。

1. 司替戊醇的用法

司替戊醇主要通过口服给药途径使用，一般建议在饭后使用。药物的剂型通常是片剂或颗粒剂，患者应按照医生的指示正确服用药物。

2. 司替戊醇的用量

司替戊醇的用量应根据患者的具体情况而定，医生会根据患者的年龄、体重、癫痫的严重程度以及个体化的特点来确定适当的用量。一般来说，初始剂量为每日10毫克/千克体重，根据需要逐渐增加到20-50毫克/千克体重。最大剂量通常不超过100毫克/千克体重。

3. 司替戊醇剂量的修改

在使用司替戊醇治疗过程中，可能需要对剂量进行修改。剂量的调整应该在医生的指导下进行，不应自行更改剂量。以下是一些常见的剂量修改情况：

3.1 副作用的出现

如果患者出现司替戊醇的副作用，如嗜睡、头晕、胃肠道不适等，医生可以酌情减少剂量或调整给药时间。此时，务必与医生保持密切沟通，并按照医生的建议进行剂量修改。

3.2 癫痫发作的控制

如果癫痫发作没有得到充分控制，医生可能会逐渐增加司替戊醇的剂量。但剂量的增加过程应慎重进行，同时注意监测患者的反应和副作用情况。

3.3 过敏反应的出现

在罕见情况下，患者可能对司替戊醇产生过敏反应，如皮疹、呼吸困难等。如果出现过敏反应，剂量应立即停止并与医生联系。

4. 结尾段

司替戊醇是一种治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。用法上应遵循医生的指示，在正确的剂量下进行治疗。剂量的修改应在医生的指导下进行，以确保患者的安全和疗效。患者和家属应与医生保持密切沟通，及时反馈治疗效果和副作用情况，以便进行必要的剂量调整。

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2024-07-31
司替戊醇对发育帮助
司替戊醇是一种用于治疗癫痫的药物，特别是针对Dravet综合征相关的癫痫发作。除了其在控制癫痫发作方面的功效外，最近的研究表明，司替戊醇可能还具有助力发育的潜在益处。 1. 司替戊醇的新颖发现在过去，司替戊醇主要被认为是一种抗癫痫药物，其作用机制主要是通过调节神经递质的释放来减少癫痫发作。随着对这种药物的进一步研究，科学家们开始意识到，司替戊醇可能不仅仅局限于控制癫痫发作，而且还可能对患者的发育产生积极的影响。 2. 司替戊醇与Dravet综合征 Dravet综合征是一种罕见但严重的儿童癫痫综合征，常常表现为严重的发作和认知功能障碍。传统的抗癫痫药物对于控制Dravet综合征的发作效果有限，而司替戊醇则被认为是一种有效的治疗方法，可以显著减少癫痫发作的频率和严重程度。 3. 司替戊醇的发育影响最近的研究表明，司替戊醇可能对Dravet综合征患者的发育产生积极的影响。一项研究发现，在接受司替戊醇治疗的Dravet综合征患者中，有些儿童表现出了更好的认知和运动能力。这表明，司替戊醇可能不仅仅是一种治疗癫痫的药物，还可能在一定程度上促进患者的神经发育。 4. 对未来的展望尽管司替戊醇在促进发育方面的作用还需要进一步的研究和验证，但这一发现为癫痫患者和他们的家人带来了新的希望。随着科学家对司替戊醇的作用机制有了更深入的了解，我们有望开发出更加有效的治疗方法，同时也为改善患者的生活质量提供了新的途径。司替戊醇不仅仅是一种抗癫痫药物，它可能还是一种助力发育的希望之光。随着对这一领域的研究不断深入，我们有望为更多的癫痫患者带来福音，让他们能够过上更加健康、幸福的生活。

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2024-07-19
司替戊醇国内有药吗
司替戊醇：一种治疗Dravet综合征相关癫痫的新希望司替戊醇是一种用于治疗癫痫的药物，特别是针对Dravet综合征相关的癫痫发作。这种罕见但严重的神经系统疾病给患者和家庭带来了极大的痛苦和挑战。随着司替戊醇的出现，人们看到了一线希望，这种药物能够有效控制癫痫发作，提高患者的生活质量。 1. 司替戊醇的研究与发展司替戊醇是在对Dravet综合征的研究中发现的一种药物。研究人员发现，该药物可以调节神经系统中的化学信号，从而减少癫痫发作的频率和严重程度。随着对该药物的进一步研究和临床试验，它被证明是一种有效且安全的治疗方法，为Dravet综合征患者带来了新的希望。 2. 司替戊醇在治疗Dravet综合征中的作用 Dravet综合征是一种罕见但严重的癫痫疾病，通常在婴儿期开始。患者经常经历多种类型的癫痫发作，这些发作可能对他们的生活造成严重影响。司替戊醇通过调节神经系统中的化学物质，减少神经元的异常放电，从而降低癫痫发作的发生率和严重程度。 3. 司替戊醇的国内情况目前，司替戊醇已在一些国家得到批准用于治疗Dravet综合征相关的癫痫。在国内，该药物尚未获得批准，因此患者往往难以获得这种新的治疗选择。这也意味着有必要加快国内相关药物的审批流程，以使更多的患者受益于这种新的治疗方法。 4. 希望与挑战司替戊醇作为治疗Dravet综合征的一种新药物，给患者和家庭带来了希望。要让更多的人受益于这种治疗方法，还需要克服一些挑战，包括加快药物的国内批准流程、提高人们对这种新疗法的认识等。相信随着时间的推移，司替戊醇将为更多Dravet综合征患者带来福音，改善他们的生活质量。

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2024-07-12
司替戊醇干混悬剂说明书
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2024-07-12
司替戊醇作用机制
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2024-07-10

司替戊醇相关咨询

司替戊醇什么时候上市的
司替戊醇什么时候上市的,司替戊醇(Stiripentol)于2018年8月在美国上市，主要用于治疗两岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者。此外，司替戊醇于2023年7月27日在中国获批上市。司替戊醇上市：新希望治疗Dravet综合征相关癫痫发作司替戊醇是一种新型抗癫痫药物，近年来备受关注。该药物被认为对于Dravet综合征相关的癫痫发作具有显著的疗效，给患者带来了新的希望。本文将探讨司替戊醇的上市情况以及对于癫痫治疗领域的意义。 1. 司替戊醇：抗癫痫新药问世司替戊醇是一种新型的抗癫痫药物，针对Dravet综合征相关的癫痫发作具有独特的治疗机制。该药物在临床试验中显示出了显著的疗效，为患者提供了一条新的治疗途径。 2. 上市日期与市场反响司替戊醇的上市日期备受关注，医学界和患者都期待着这一刻的到来。一旦上市，这将是一种重要的药物选择，有望改善Dravet综合征患者的生活质量。市场对于这一新药的反响也十分热烈，人们期待着它能够带来的益处。 3. 对Dravet综合征患者的意义对于Dravet综合征患者而言，司替戊醇的上市意味着他们将有更多的治疗选择。传统的抗癫痫药物可能无法有效控制他们的癫痫发作，而司替戊醇的出现为他们带来了新的希望。这对于提高患者的生活质量和减轻家庭的负担都具有重要意义。 4. 未来展望与挑战尽管司替戊醇的上市给癫痫治疗领域带来了新的希望，但也面临着一些挑战。其中包括药物的成本、副作用以及临床应用的局限性等方面。未来，医学界需要进一步研究和探索，以克服这些挑战，更好地发挥司替戊醇的治疗作用。在司替戊醇上市的背后，是医学界不懈的努力和对患者生命的尊重。这一新药的问世将为Dravet综合征患者带来新的希望，为医学治疗领域开辟新的道路。期待着在未来，司替戊醇能够发挥更大的作用，造福更多的患者。

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2024-06-29 12:08:43
司替戊醇(Diacomit)一个疗程多少钱
司替戊醇(Diacomit)一个疗程多少钱,司替戊醇(Stiripentol)的价格：250mg*60粒为2030元/盒；500mg*60粒为3960元/盒。Dravet综合征是一种罕见而严重的癫痫症候群，常常对传统的抗癫痫药物治疗无效。作为一种新型的辅助治疗药物，司替戊醇(Diacomit)（通常称为Stiripentol）已被用于控制Dravet综合征相关的癫痫发作。许多患者和他们的家庭可能会对司替戊醇疗程的费用产生疑问。本文将着重探讨司替戊醇治疗一个疗程所需的费用。 1. 司替戊醇介绍司替戊醇是一种抗癫痫药物，经批准用于Dravet综合征的治疗。它通过增强传统抗癫痫药物的疗效，减少了癫痫发作的频率和严重程度。司替戊醇在一些病例中表现出良好的效果，提供了更好的生活质量。 2. 司替戊醇治疗费用司替戊醇的费用因许多因素而异，包括国家、药店、药物的供应状况以及治疗计划的具体细节等。此外，不同患者因个体差异而导致的治疗方案也会对费用产生影响。因此，很难提供确定的费用数字。关于司替戊醇一个疗程的具体费用，您可以咨询您所在地区的医疗保健专业人员或药房人员，他们将能够为您提供更详细的信息。 3. 海外购买选项有时候，一些患者可能会选择从海外购买司替戊醇，以寻找更具竞争力的价格。尽管海外购买可能提供更低的成本，但需要注意的是，这需要考虑到运输、关税和法规要求等因素。此外，选择海外购买也存在一定的风险，因为药物可能会受到与原产地不同的制造和质量标准的约束，所以在购买之前请务必慎重考虑并咨询医疗专业人员的建议。 4. 寻求医疗保险和药物援助计划的支持对于那些在支付司替戊醇费用方面遇到困难的患者和家庭，一种解决方案是寻求医疗保险和药物援助计划的支持。这些计划通常提供经济援助和资源，以帮助患者获得所需的药物治疗。您可以咨询您所在地区的医疗保险公司或卫生部门，了解是否存在此类计划，并了解如何申请资格。总结起来，司替戊醇作为一种新型的治疗Dravet综合征的辅助药物，在控制相关癫痫发作方面显示出潜力。治疗一个疗程的费用是一个复杂的问题，受多种因素的影响。因此，我们建议您咨询医疗保健专业人员或药房人员，以了解司替戊醇在您所在地区的具体费用。在面对费用方面的挑战时，寻求医疗保险和药物援助计划的支持可能是一个有价值的选择。最重要的是，在治疗Dravet综合征相关癫痫发作的过程中保持与医疗专业人员的沟通和合作，以确保最佳的治疗结果。

李娟 | 问药网药师

2024-04-04 10:41:03
司替戊醇(Stiripentol)仿制药是真的吗
司替戊醇(Stiripentol)仿制药是真的吗,司替戊醇(Stiripentol)的价格：250mg*60粒为2030元/盒；500mg*60粒为3960元/盒。首段简述：司替戊醇（Stiripentol）是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。随着药物专利的到期，仿制药的出现引发了一些关于司替戊醇仿制药是否真实有效的问题。本文将探讨一下关于司替戊醇仿制药的情况。 1. 司替戊醇的功效与用途司替戊醇（Stiripentol）是一种抗癫痫药物，被广泛用于治疗Dravet综合征相关的癫痫发作。Dravet综合征是一种罕见的遗传性癫痫病，常常表现为婴儿期或儿童期的持续发作和部分发作。司替戊醇通过调节中枢神经系统的电活动来减少癫痫发作的频率和严重程度。其独特的机制使其成为Dravet综合征患者的重要治疗选择。 2. 仿制药的概念和制度仿制药是根据原研药的专利到期之后，其他制药公司可以生产和销售的药物。仿制药与原研药具有相同的活性成分、剂型、适应症、剂量和安全性。根据不同国家的法规，仿制药需要通过一系列严格的测试和评估，以确保其与原研药的质量和效力相当。 3. 司替戊醇仿制药的可行性司替戊醇的专利已经到期，这意味着其他制药公司可以开发和生产司替戊醇的仿制药。仿制药的出现可以增加市场竞争，降低药物价格，使更多的患者能够获得治疗。仿制药的质量和效力需要得到充分验证。监管机构需要对仿制药进行严格的评估，确保其与原研药具有相同的标准。 4. 司替戊醇仿制药的可信度作为患者或医疗专业人士，我们应该始终对司替戊醇仿制药保持一定的谨慎。选择合法、有信誉的制药公司的仿制药是非常重要的。这些制药公司应该符合相关的法规和标准，并且他们的产品需要经过严格的质量控制和相关监管机构的审批。此外，医生的建议和指导也非常重要，他们将能够为患者提供有关最佳治疗选择的建议。尾段：总的来说，司替戊醇的仿制药是可能存在的。为了确保患者的安全和治疗有效性，我们应该选择合法、有信誉的制药公司的产品，并遵循医生的建议。此外，监管机构应加强对仿制药的审查和监管，确保其质量和效力与原研药相当。只有这样，我们才能安心使用司替戊醇的仿制药，为Dravet综合征患者提供更多的治疗选择。

张胜泉 | 问药网药师

2024-04-04 09:46:14
Diacomit国内有没有上市
Diacomit国内有没有上市,Diacomit(Stiripentol)于2018年8月在美国上市，主要用于治疗两岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者。此外，司替戊醇于2023年7月27日在中国获批上市。简述：Diacomit (Stiripentol)是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。在本文中，我们将探讨Diacomit (Stiripentol)在国内的上市情况。 Dravet综合征是一种罕见的神经系统疾病，主要表现为婴幼儿期起始的严重癫痫发作。这种疾病对患者及其家人造成了严重的心理和生理负担。为了帮助这些患者缓解症状并改善他们的生活质量，药物研发人员开发了一种名为Diacomit (Stiripentol)的药物。 1. Diacomit在国内的临床研究 Diacomit (Stiripentol)在国内进行了一系列的临床研究，旨在评估其对Dravet综合征患者的疗效和安全性。这些研究涉及大量的患者，并得出了一些积极的结果，显示Diacomit (Stiripentol)能够显著减少癫痫发作的频率，并减轻其严重程度。 2. 国内药监部门的批准情况关于Diacomit (Stiripentol)在国内的上市情况，目前并没有确切的信息。这是因为药物的上市需要经过国家药品监督管理部门的批准，这个过程通常需要一定的时间。因此，我们无法确定Diacomit (Stiripentol)是否已经在国内获得了上市批准。 3. 患者和医生的期待对于Dravet综合征患者及其家人来说，他们对Diacomit (Stiripentol)能否在国内上市充满了期待。这种药物被认为具有改善生活质量和减少癫痫发作的潜力，可以为患者带来一线希望。同时，医生们也希望能够有更多的治疗选择，以更好地满足患者的需求。 4. 未来的发展随着科学技术的不断进步和社会对罕见病的重视，我们有理由相信Diacomit (Stiripentol)有可能在未来在国内上市。只要药物通过了相应的审批流程，并能够证明其疗效和安全性，患者们就有望尽早受益于这种药物的治疗。尽管我们目前无法确定Diacomit (Stiripentol)是否已经在国内上市，但对于Dravet综合征患者及其家人来说，这种药物无疑是一种希望。我们期待着国内药品监督管理部门的批准，并希望这种新的治疗药物能够尽快为患者带来改善他们生活质量的机会。同时，我们也期待着未来在罕见病治疗领域的更多突破，以满足患者们的需求。

黄斌 | 问药网药师

2024-04-04 08:39:32
司替戊醇出现副作用如何处理
司替戊醇出现副作用如何处理,司替戊醇(Stiripentol)的常见副作用包括嗜睡、食欲下降、激越、共济失调、体重下降、张力减退、恶心、震颤、构音障碍和失眠等。使用时应注意观察患者的状态，如出现不适症状，应及时听从医生建议暂停用药或永久停药。但需要注意的是，停药应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险。司替戊醇（Stiripentol）是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。就像其他药物一样，司替戊醇也可能出现副作用。在处理这些副作用时，合理的方法和预防措施是至关重要的。本文将详细介绍司替戊醇可能出现的副作用，并提供处理这些副作用的建议。 1. 司替戊醇导致的常见副作用司替戊醇治疗过程中常见的副作用包括嗜睡、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、体重增加和情绪变化等。这些副作用可能会影响患者的生活质量，因此需要及时处理。 2. 监测和记录副作用在治疗Dravet综合征时，及时监测和记录司替戊醇的副作用是非常重要的。患者或患者的监护人应定期检查并记录副作用的出现和严重程度。这有助于医生评估治疗效果，及时采取相应措施。 3. 调整剂量和用药时间如果患者出现了较轻的司替戊醇副作用，可能需要调整剂量或改变用药时间。医生会根据患者的个体差异和具体情况来决定是否需要调整药物剂量或调整用药时间。患者不能自行调整药物剂量，必须在医生的指导下进行。 4. 寻求医生建议如果患者出现了严重的副作用，如持续呕吐、严重的情绪变化或其他不寻常反应，应立即寻求医生的建议。医生将评估患者的状况，并根据需要采取适当的措施。在任何情况下，患者和监护人都应与医生保持密切沟通，及时向其报告副作用的情况。虽然司替戊醇可能会出现副作用，但这并不意味着每个人都会经历相同的副作用。许多患者可以通过调整剂量和用药时间来有效管理副作用。重要的是患者和监护人与医生保持良好的沟通，及时报告任何副作用的情况，并按照医生的建议行事。这样可以确保患者获得良好的治疗效果，同时最大限度地减少司替戊醇可能的副作用所带来的负面影响。

李娟 | 问药网药师

2024-04-03 15:03:43

美国Forest Laboratories Ireland Ltd. 是一家在制药行业具有重要地位的公司，它是美国Forest Laboratories(森林制药)的子公司。

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