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国产依尼舒达沙替尼上市时间

发布时间:2024-04-01 12:12:00 阅读:1067 来源:问药网
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达沙替尼

达沙替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期 用法用量:  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。  2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。  服用时间应当一致,早上或晚上均可。  3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。  4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。  本品可与食物同服或空腹服用。  5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。  尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。  6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。  推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。  7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。  8、不良反应发生时的剂量调整
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国产依尼舒达沙替尼上市时间,依尼舒(Dasatinib)在美国获得FDA的批准上市是2006年。随后,达沙替尼在2011年9月在中国获得批准上市。

国产依尼舒达沙替尼即将上市,为白血病患者带来新的希望。依尼舒达沙替尼是一种有效的施达赛(Dasatinib)药物,它被广泛用于治疗慢性髓细胞白血病。本文将介绍国产依尼舒达沙替尼的上市时间及其对白血病患者的意义。

1. 国产依尼舒达沙替尼:新的突破

国产依尼舒达沙替尼的上市时间备受关注。该药物是国内制药工业在研发领域的重要突破之一,它的研发与生产标志着中国制药行业在靶向抗癌药物领域的实力与创新能力。这对于白血病患者来说,意味着更多的治疗选择和机会。

2. 白血病的挑战

白血病是一种威胁人类健康的恶性肿瘤,严重影响患者的生活质量和寿命。目前,白血病的治疗主要依赖于化疗和骨髓移植等传统方法,但这些方法并不总是适用于所有的患者。许多患者面临着治疗无效、副作用大以及复发等问题。这就迫切需要一种更有效、更安全的治疗方案。

3. 国产依尼舒达沙替尼的上市时间

经过严格的研发和临床试验,国产依尼舒达沙替尼已经获得上市许可,即将进入市场。该药物通过抑制白血病细胞的生长和分裂,可以有效抑制白血病的发展。与传统治疗相比,依尼舒达沙替尼具有更好的治疗疗效和降低的毒副作用,可以为患者提供更好的治疗选择和生存机会。

4. 对白血病患者的重要意义

国产依尼舒达沙替尼的上市对于白血病患者来说具有重要的意义。首先,这种新药物的上市为患者提供了一种全新的治疗选择,可以有效延长患者的生存期和缓解病情症状。其次,依尼舒达沙替尼的降低副作用可以减轻患者的生活负担,并提高患者的生活质量。此外,国产依尼舒达沙替尼的上市还将推动中国制药工业的发展,为国内患者提供更多创新研发的药物选择。

总结起来,国产依尼舒达沙替尼的上市时间将为白血病患者带来新的希望和机遇。作为一种安全有效的药物,它必将对改善患者的病情和提高生活质量起到重要作用。同时,这也标志着中国制药行业在抗癌药物领域的创新实力和进展,为患者提供更多治疗选择,为广大白血病患者带来福音。