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埃克替尼(Icotinib)国内有没有上市

发布时间:2024-04-01 13:09:13 阅读:986 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(Icotinib)国内有没有上市,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

埃克替尼(Icotinib)是一种针对非小细胞肺癌的药物。它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,可以通过干扰信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散。现在我们来看一下,埃克替尼在国内是否已经上市。

1. 埃克替尼(Icotinib)的研发和批准

埃克替尼(Icotinib)是中国自主研发的一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物。经过严格的临床试验和评估,埃克替尼在中国国家药品监督管理局 (NMPA) 取得了批准,成为国内首个通过审批的肺癌靶向治疗药物。

2. 埃克替尼(Icotinib)的上市情况

埃克替尼(Icotinib)已经在中国国内上市销售。上市后,作为一种专为中国患者设计的肺癌药物,埃克替尼在治疗非小细胞肺癌方面发挥了重要作用。

3. 埃克替尼(Icotinib)的特点和优势

相对于传统的化疗药物,埃克替尼(Icotinib)具有一些独特的特点和优势。首先,它是一种口服药物,患者可以在家中方便地进行治疗,减少了住院和就诊的次数。其次,埃克替尼是一种靶向治疗药物,能够准确地作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的损伤,从而降低了副作用的风险。最后,埃克替尼为中国患者提供了一种经济实惠的治疗选择,相比其他进口的肺癌药物,它具有明显的价格优势。

4. 埃克替尼(Icotinib)的临床应用

埃克替尼(Icotinib)广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。临床研究表明,埃克替尼在晚期和局部晚期非小细胞肺癌患者的治疗中具有显著疗效。患者通过每天口服埃克替尼,可以抑制癌细胞的增殖和扩散,延长生存期,提高生活质量。

尽管埃克替尼(Icotinib)在中国国内已经上市,并且取得了一定的临床应用效果,但在选择治疗方案时,患者应该根据自身情况与医生进行详细咨询和决策。此外,药物的使用也需要按照专业医生的建议进行合理用药,以达到最佳的治疗效果。

无论如何,埃克替尼(Icotinib)的上市对于中国非小细胞肺癌患者来说是一个积极的进展。它提供了一种更加便捷、有效和经济实惠的治疗选择,帮助患者延长生存期,并改善生活质量。