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阿布昔替尼孕妇能吃嘛

发布时间:2024-04-01 13:19:31 阅读:1407 来源:问药网
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阿布昔替尼

阿布昔替尼 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法 用法用量:  1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序  在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估:  •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。  •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。  •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。  在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。  2. 推荐剂量:  CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。  CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。  如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。  3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量  肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍.  4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量  在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。  5. 强抑制剂引起的剂量调整  对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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阿布昔替尼孕妇能吃嘛,阿布昔替尼(Abrocitinib)的推荐剂量为每天一次,每次100毫克或200毫克。应使用水吞服整个药片,不要将其分割、压碎或咀嚼。在用药期间,应保持恒定的用药剂量,避免自行增减药物剂量。此外,应根据医生的建议和自身情况调整用药剂量,以确保安全有效。

难治性中重度特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤疾病,给患者带来了很大的身体和心理负担。阿布昔替尼(Abrocitinib),作为一种新型的靶向治疗药物,已被证明对这种疾病有效。对于怀孕的女性而言,安全性和是否能够继续使用阿布昔替尼成为了一个关键问题。本文将深入探讨阿布昔替尼对孕妇的安全性以及是否可以继续使用的问题。

1. 阿布昔替尼的安全性研究

针对阿布昔替尼在孕妇身上的安全性,目前还没有足够的研究数据来支持其使用。由于伦理原因,临床试验通常排除怀孕的女性。因此,我们目前无法确切得知阿布昔替尼对胎儿的风险。

2. 咨询医生的建议

对于怀孕的女性,特别是正在接受阿布昔替尼治疗的患者,建议在考虑怀孕前向医生咨询。专业医生能够综合考虑患者的个人情况和病情的严重程度,为之后的用药决策提供指导。

3. 孕期的风险评估

在怀孕期间,药物的使用需要仔细评估。需要考虑的因素包括患者的病情稳定性、治疗的必要性以及潜在的母婴风险。在进行风险评估时,医生可能还会考虑其他替代治疗方案,以确保母婴的安全。

4. 个案决策与尽量避免使用

基于当前缺乏关于阿布昔替尼在孕妇中的安全性数据,一般而言,孕期尽量避免使用此药物。医生会更倾向于选择其他治疗方法,特别是一些已被广泛使用且被证实安全的药物,以确保母婴的健康。

虽然阿布昔替尼作为一种有效的治疗药物在难治性中重度特应性皮炎的治疗中表现出色,但是在怀孕期间的安全性问题仍然是一个未知领域。为了保护母婴的健康,尽管对孕妇的安全性和是否能够继续使用阿布昔替尼缺乏明确的指南,我们建议在怀孕或者计划怀孕前与医生进行详细讨论,并在医生的指导下,谨慎权衡治疗的利益和潜在的风险。