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艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)是否能够报销

发布时间:2024-04-01 14:31:20 阅读:1450 来源:问药网
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艾加莫德 efgartigimod Vyvgart

艾加莫德 efgartigimod Vyvgart 生产厂家:荷兰Argenx 功能主治:用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者 用法用量:  1、推荐接种疫苗  由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种  2、推荐剂量和剂量表  (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药  (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者,艾加莫德α的推荐剂量为每次输注1200mg (3瓶)  (3)根据临床评估实施后续治疗周期;尚未确定在前一个治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全  (4)如果错过了预定的输注,艾加莫德α可在预定时间点后最多3天给药;此后恢复原来的给药方案,直到治疗周期结束  3、制备和给药说明  (1)给药前,艾加莫德α单剂量小瓶需要用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释,使给药总体积为125ml  (2)检查艾加莫德α溶液是否清澈至微乳白色,无色至微黄色;只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果出现不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用  (3)在制备静脉输注用艾加莫德α稀释溶液时,使用无菌技术,每个小瓶仅用于单剂量,丢弃任何未使用的部分  准备  (1)根据患者体重,根据推荐剂量计算所需艾加莫德α溶液的剂量(mg)、总药物体积(mL)和所需的药瓶数量;每瓶有总计400mg的艾加莫德α,浓度为20mg/ml  (2)用无菌注射器和针头从小瓶中轻轻抽取计算剂量的艾加莫德α,丢弃小瓶中任何未使用的部分  (3)用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释提取的艾加莫德α,使静脉输注的总体积为125ml  (4)轻轻倒置装有稀释艾加莫德α的输液袋,不要摇晃,以确保产品和稀释剂充分混合  (5)可以使用聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或乙烯/聚丙烯共聚物袋以及PE、PVC、EVA或聚氨/聚丙烯输注管来施用稀释的溶液  稀释溶液的储存条件  (1)艾加莫德α不含防腐剂,稀释后立即给药,并在稀释后4小时内完成输注  (2)如果不能立即使用,稀释溶液可在2-8℃下冷藏储存8小时;不要冻结、避光;给药前让稀释的药物达到室温;从冰箱中取出后4小时内完成输注;除了通过环境空气,不要以任何方式加热稀释的药物  管理  (1)艾加莫德α应由医疗保健专业人员通过静脉输注给药  (2)给药前目视检查艾加莫德α稀释溶液是否有颗粒或变色;如果变色或者看到不透明或异物,请不要使用  (3)通过一个0.2微米的在线过滤器,在一个小时内静脉输注总共125ml的稀释溶液  (4)服用艾加莫德α后,用0.9%的美国药典氯化钠注射液冲洗整个管路  (5)在给药期间和给药后1小时内监测患者的过敏反应的临床体征和症状,如果在给药期间出现过敏反应,请停止服用艾加莫德α并采取适当的支持措施  (6)不应将其他药物注入输液侧端口或与艾加莫德α混合
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艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)是否能够报销,艾加莫德(efgartigimod)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)是一种用于治疗全身性重症肌无力的药物。全身性重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,会导致肌肉无力,进而影响患者的活动能力和生活质量。由于该疾病的复杂性和特殊性,艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)是否能够报销一直是患者和医疗系统关注的焦点。本文将探讨艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的报销情况,以及对患者和医疗系统的潜在影响。

1. 艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的疗效和安全性

艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)是一种新型的治疗全身性重症肌无力的药物。它通过减少抗体的水平来改善患者的肌肉功能。临床试验表明,使用艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的患者在肌力、生活质量和活动能力方面都取得了显著的改善。此外,艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的安全性也得到了广泛的研究和验证。

2. 报销药品的标准与要求

在许多国家,药品的报销是基于一系列标准和要求的。这些标准可能包括药品的疗效、安全性、经济性以及对患者的临床需要等方面的评估。一般来说,药品必须通过严格的临床试验,并获得相关监管机构的批准,才有可能被纳入报销范围。

3. 艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的报销情况

目前,艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的报销情况因国家和地区而异。一些国家已经批准了艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的报销,因为它被认为是一种有效且相对安全的治疗方案,并可以提高患者的生活质量。在其他一些国家,艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)仍然处于评估或审批的阶段。决定是否报销这一药物的因素可能包括药物费用、疗效和其他替代治疗选项的可用性等。

4. 艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)报销的影响

报销艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)可能对患者和医疗系统产生重要影响。对患者而言,报销意味着他们能够获得有效的治疗,提高生活质量,并减轻部分药物费用的负担。对医疗系统而言,报销该药物可能导致疾病管理更加完善,减少相关住院和急诊治疗的需求,从而节约医疗资源和费用。

总而言之,艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)作为一种治疗全身性重症肌无力的药物,其报销情况因国家和地区而异。随着对该药物的深入研究和评估,相信会有更多的国家和地区批准艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的报销。这将对患者的生活质量和医疗系统的可持续发展产生积极的影响。