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阿纳莫林(阿那莫林)是什么时候上市的

发布时间:2024-04-01 15:58:22 阅读:930 来源:问药网
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盐酸阿那莫林

盐酸阿那莫林 生产厂家:日本小野 功能主治:新型癌症恶病质治疗药物,患者体重可增长1.56 公斤 用法用量:用法用量  通常,成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。  1 .为避免饮食影响,本剂应在空腹服用,服用本剂后1小时内不进食。  (参见“药物动力学”一项)  2 .如果因服用本剂而未发现体重增加或食欲改善,原则上应在开始服用3周后停止服用。  3 .没有服用本剂超过12周的经验,应定期探讨通过体重、问诊确认食欲等继续服用的必要性。  (参照“临床成绩”一项)  慎重给药,对以下患者要慎重给药:  1 .有基础心脏病(瓣膜病、心肌病等)的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  2 .既往有心肌梗塞或心绞痛的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  3 .有刺激传导系统障碍(房室传导阻滞、窦房结、脚阻滞等)的患者(本剂具有钠通道抑制作用,因此有抑制性作用于刺激传导系统,恶化的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  4 .有延长Qt间隔或既往有Qt间隔史的患者〔有延长Qt间隔的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  5 .有电解质异常(低钾血症、低镁血症、低钙血症)的患者〔可能出现刺激传导系统抑制〕。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  6 .有使用四环素类药物经历的患者  7 .有轻度肝功能损害(  Child-Pugh分类a )的患者。  有轻度肝功能障碍的患者合并使用中度CYP3A4抑制剂时,要特别注意。  〔由于肝脏主要帮助本剂从体内消失,因此血药浓度上升,可能出现刺激传导系统抑制。  另外,如果并用中度的CYP3A4抑制剂,有可能阻碍本剂的代谢,进而导致血药浓度上升。  〕(参见“相互作用”、“重大副作用”、“药物动力学”一项)  8 .糖尿病患者〔有时会导致血糖值上升。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)
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阿纳莫林(阿那莫林)是什么时候上市的,阿纳莫林(Anamorelin)在国外最早上市时间是2020年12月11日,在日本获得了批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

随着医学研究和科技的不断进步,新型药物的问世为癌症患者带来了新的希望。阿纳莫林(阿那莫林)作为一种创新型的癌症恶病质治疗药物,被广泛用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。那么,阿纳莫林(阿那莫林)是什么时候上市的呢?

1. 阿纳莫林(阿那莫林)的概述

阿纳莫林(阿那莫林)是一种口服的药物,属于Ghrelin受体激动剂。它能够刺激人体内的嗜食激素Ghrelin的受体,从而增加食欲和进食量,改善肿瘤恶病质患者的摄食障碍症状。此外,阿纳莫林(阿那莫林)还能增加肌肉质量和改善疲劳感,提高患者的生活质量。

2. 临床研究和批准

阿纳莫林(阿那莫林)的临床研究始于近年来。早期的研究表明,阿纳莫林(阿那莫林)能够对癌症恶病质患者产生积极的影响,改善其摄食功能和减轻相关症状。基于这些研究的结果,阿纳莫林(阿那莫林)逐渐引起了医学界和药物监管机构的关注。

经过临床试验的评估和审查,阿纳莫林(阿那莫林)在某一时刻获得了相关监管机构的批准,正式上市供应。

3. 阿纳莫林(阿那莫林)的上市时间

根据目前的信息,我们了解到阿纳莫林(阿那莫林)于2023年获得了某国家或地区的药物监管机构的批准,并开始在医疗机构供应和使用。

4. 阿纳莫林(阿那莫林)的未来展望

阿纳莫林(阿那莫林)的上市为恶性肿瘤恶病质的治疗提供了一种新的药物选择。它具有改善患者食欲、增加肌肉质量和缓解疲劳等优势,有望成为癌症恶病质综合治疗中的重要药物之一。

作为一种新型药物,阿纳莫林(阿那莫林)仍然需要进一步的研究和应用实践来验证其疗效和安全性。未来的研究将进一步探索阿纳莫林(阿那莫林)在癌症恶病质治疗中的作用机制和优化用药策略,以更好地满足患者的需求。

总而言之,阿纳莫林(阿那莫林)是一种新型的癌症恶病质治疗药物,通过刺激人体内嗜食激素Ghrelin的受体,增加食欲和进食量,改善肿瘤恶病质患者的摄食障碍症状。它在某一特定的时间点获得了监管机构的批准,并正式上市供应。未来,我们期待阿纳莫林(阿那莫林)在癌症恶病质治疗中的进一步应用和研究,为患者带来更好的生活质量和治疗效果。