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维奈克拉(唯可来)的有效期是多长时间

发布时间:2024-04-01 17:13:15 阅读:1173 来源:问药网
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维奈托克

维奈托克 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75 mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法  本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整  3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理
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维奈克拉(唯可来)的有效期是多长时间,维奈克拉(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。维奈克拉(Venetoclax)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

维奈克拉(唯可来)是一种广泛用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的药物。本文将围绕维奈克拉的有效期展开讨论,以便了解这种药物持续的时间和潜在的影响。

维奈克拉(唯可来)是一种通过抑制白血病和淋巴瘤细胞中的B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白来发挥作用的口服药物。BCL-2蛋白在这些疾病中通常过度表达,导致异常的细胞增殖和生存。维奈克拉的主要成分是Venetoclax,已经被证明能有效地阻止这种过度表达,从而促使肿瘤细胞死亡。

1. 维奈克拉的有效期和使用方式

维奈克拉的有效期是受到多种因素影响的,包括患者的具体情况、疾病类型和治疗方案。由于维奈克拉常常被用作联合疗法的一部分,因此其使用方式可能会因不同患者和具体治疗方案的需要而有所不同。在开始使用维奈克拉之前,医生将根据患者的情况和疾病特征确定具体的治疗计划。

2. 白血病和淋巴瘤的治疗周期

对于白血病和淋巴瘤患者而言,治疗往往需要维持一段时间,以确保充分发挥药物的疗效。治疗周期的长短取决于患者的疾病阶段、治疗方案和医生的建议。例如,在慢性淋巴细胞白血病的治疗中,维奈克拉通常会连续服用数个月或更长时间,以达到最佳效果。

3. 维奈克拉的疗效评估

在治疗过程中,医生会密切监测患者的疗效以及维奈克拉的耐受性。这可能包括定期的血液检查、骨髓活检或成像检查,以评估药物对肿瘤的影响和患者的整体状况。根据这些评估结果,医生可以决定是否需要调整治疗计划,例如继续维持治疗、暂停一段时间或尝试其他治疗方法。

4. 维奈克拉的长期效果

关于维奈克拉的长期疗效,研究和临床试验正在进行中,以进一步了解其治疗白血病和淋巴瘤的持久效果。尽管目前的数据表明维奈克拉在许多患者中具有重要的治疗效果,但每个病例都是独特的,结果可能因多种因素而异。

维奈克拉是一种有效用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的药物。其有效期是根据患者的情况、疾病特征和治疗方案而定的。白血病和淋巴瘤的治疗往往需要一个周期以确保药物达到最佳效果,并且治疗过程中会对患者的疗效和耐受性进行评估。虽然维奈克拉在许多患者中取得了显著的效果,关于其长期效果的研究仍在进行中,以进一步了解其在白血病和淋巴瘤治疗中的作用。