首页 > 用药指导 > 文章详情

拓扑替康(Topotecan)欣泽的禁忌和注意事项是什么

发布时间:2024-04-02 09:03:54 阅读:1065 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
查看详情

拓扑替康(Topotecan)欣泽的禁忌和注意事项是什么,拓扑替康(Topotecan)的注意事项:对药物成分过敏的患者禁用。如果患者对拓扑替康或其任何辅料有过敏反应,应避免使用此药;2、在使用拓扑替康前,需要进行血常规检查和肝脏功能检查,如肝肾功能、全血细胞计数等,并将结果记录在案;3、在使用拓扑替康期间,应密切监测患者的生命体征,包括血压、心率、体温和白细胞计数等。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病。使用该药物时需注意一系列禁忌和注意事项,以确保患者的安全和疗效。以下是关于拓扑替康欣泽的禁忌和注意事项的详细介绍。

1. 个人过敏史或过敏反应(1. Allergic reactions)

在使用拓扑替康欣泽之前,患者应告知医生是否对拓扑替康或其他類似成分产生过敏反应。如果患者对拓扑替康有过敏史,医生将避免使用该药物,因为过敏反应可能会导致严重的不良反应,并对患者的健康造成危害。

2. 孕期和哺乳期(2. Pregnancy and breastfeeding)

拓扑替康欣泽对胎儿有潜在的危害作用,因此在孕妇或有生育意愿的女性中使用该药物应该谨慎。在治疗期间和至少6个月后,女性应采取有效的避孕措施,以防止意外怀孕。同时,拓扑替康欣泽可能通过母乳传至婴儿,因此在使用期间应停止哺乳。

3. 严重的骨髓抑制(3. Severe bone marrow suppression)

拓扑替康欣泽的使用可能会引起严重的骨髓抑制,包括白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少。这可能导致免疫功能下降和出血倾向,因此在使用期间需要定期监测血液指标,并根据需要采取适当的措施,如血液转化因子或凝血因子治疗。

4. 肝功能不全(4. Impaired liver function)

对于肝功能不全的患者,拓扑替康欣泽的使用可能会导致药物代谢减慢,增加药物在体内的积累风险。因此,这类患者应在医生的指导下进行用药,可能需要调整剂量或延长用药间隔,以确保药物的安全性和疗效。

总结起来,拓扑替康(Topotecan)欣泽在治疗小细胞肺癌敏感疾病时,需要注意患者的个人过敏史,避免在孕期和哺乳期使用,监测和管理可能出现的骨髓抑制,以及在肝功能不全的患者中调整药物使用方式。遵守这些禁忌和注意事项可以最大限度地保证患者的安全和治疗效果。在使用拓扑替康欣泽之前,患者应始终与医生进行深入讨论,并遵循医生的建议和指示。