阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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阿布昔替尼规格,阿布昔替尼(Abrocitinib)的包装规格主要有以下几种:100mg*14片/瓶。0.1gx14片/瓶。
难治性中重度特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病,给患者的生活质量和心理健康带来了很大的负担。近年来,阿布昔替尼作为一种新型的治疗药物,为这类患者带来了新的希望。阿布昔替尼具有独特的治疗机制和疗效,可以显著改善患者的瘙痒、红斑、皮损等症状,重塑他们的生活品质。
1. 阿布昔替尼——治疗机制的突破
阿布昔替尼是一种新型的口服磷脂酰肌醇3激酶抑制剂(PI3Kδ),它通过干扰特应性皮炎炎症过程中的信号传导通路,从而减轻炎症反应和疾病症状。它的独特机制使其能够针对病变皮肤中的炎症介质的产生和作用进行干预,从而抑制炎症反应的发展。
2. 临床试验结果的验证
根据多项临床试验的结果显示,阿布昔替尼在治疗难治性中重度特应性皮炎方面表现出明显的疗效。这些研究结果表明,患者在接受阿布昔替尼治疗后,可以看到显著的瘙痒减轻、皮损改善等症状的改变。与安慰剂相比,治疗组患者的皮肤病变面积减少、生活质量提高的情况更为显著。
3. 阿布昔替尼的安全性和耐受性
阿布昔替尼的临床试验结果显示,该药物在治疗特应性皮炎过程中具有较好的安全性和耐受性。不良事件包括头痛、恶心、皮疹等,但一般为轻度或中度,并且短期内会自行消退。尽管如此,患者在使用阿布昔替尼治疗时,仍应密切关注任何不良反应,并在必要时咨询医生。
4. 未来的发展和应用前景
阿布昔替尼的出现为难治性中重度特应性皮炎的治疗提供了一种新的选择。作为一种新型药物,阿布昔替尼仍面临着许多未知的问题和挑战,例如长期使用的安全性、长期的疗效等。因此,我们需要进一步的临床研究和实践经验来全面了解和评估阿布昔替尼的疗效和安全性,以更好地指导其在临床实践中的应用。
阿布昔替尼作为一种新型的治疗药物,为患有难治性中重度特应性皮炎的成年人带来了新的希望。它的治疗机制和疗效使其成为一种值得关注和应用的药物。但是,在使用阿布昔替尼治疗时,我们仍需谨慎,密切关注其安全性和不良反应,并在医生的指导下进行合理的使用和管理。