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阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥是什么时候上市的

发布时间:2024-04-02 09:36:58 阅读:1385 来源:问药网
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阿哌沙班

阿哌沙班 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 用法用量:  本品推荐剂量为每次2.5mg,每日两次口服,以水送服,不受进餐影响。首次服药时间应在手术后12~24小时之间。在这个时间窗里决定服药具体时间时,医生需同时考虑早期抗凝预防VTE的潜在益处和手术后出血的风险。  对于接受髋关节置换术的患者:推荐疗程为32到38天  对于接受膝关节置换术的患者:推荐疗程为10到14天。  如果发生一次漏服,患者应立即服用本品,随后继续每日服药两次。由注射用抗凝药转换为本品治疗时,可从下次给药时间点开始(反之亦然)参见【药物相互作用】。
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阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥是什么时候上市的,阿哌沙班(Apixaban)分别于2011年5月在欧盟批准上市,2012年12月在美国获批上市,国内上市时间是2022年9月27日。

阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥是一种用于成年患者进行髋关节或膝关节择期置换术后预防静脉血栓栓塞事件的药物。下面将对阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥上市的时间进行详细介绍。

1. 阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥的研发与临床试验

阿哌沙班(Apixaban)是一种口服抗凝药物,能够抑制凝血因子Xa的活性。在通过临床试验后,发现阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥能够有效预防髋关节或膝关节择期置换术后的静脉血栓栓塞事件,同时相对于其他抗凝药物,其出血风险较低。这些研究结果使阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥成为一种备受期待的药物。

2. 阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥的上市时间

阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥于2010年上市,由辉瑞(Pfizer)制药公司推出。这一药物的上市为进行髋关节或膝关节择期置换手术的成年患者提供了重要的药物选择,以预防术后静脉血栓栓塞的发生。

3. 阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥在预防静脉血栓栓塞事件中的作用

阿哌沙班(Apixaban)是一种口服的抗凝药物,通过选择性地抑制凝血因子Xa的活性来发挥作用。它能有效地预防髋关节或膝关节择期置换术后的静脉血栓栓塞事件。该药物的使用在临床中已被广泛验证,并被认为是一种安全且有效的药物选择。

4. 阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥的安全性和副作用

尽管阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥在预防静脉血栓栓塞事件方面表现出色,但在使用时仍需谨慎。像其他血液抗凝药物一样,阿哌沙班(Apixaban)具有出血的风险。因此,在使用阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥之前,医生会评估患者的出血风险和受益情况,并根据个体情况进行决策。

综上所述,阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥于2010年上市,成为一种用于成年患者进行髋关节或膝关节择期置换术后预防静脉血栓栓塞事件的重要药物。其有效性和相对较低的出血风险使其成为医生在治疗这类病情时的首选药物之一。在使用阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥之前,仍需医生的评估和指导,以确保安全和最佳的治疗效果。