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舒沃哲(Sunvozertinib)的适应症和临床效果

发布时间:2024-04-02 09:41:49 阅读:1398 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃哲(Sunvozertinib)的适应症和临床效果,舒沃哲(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂,能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中,对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者,其客观缓解率达到60.8%,疾病控制率达87.6%。同时,该药安全性良好,不良反应发生率低。

1. 适应症

舒沃哲主要适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)的成年患者。NSCLC是肺癌最常见的类型,占据肺癌病例的大部分。该药物适用于那些已经接受过其他治疗方法或基因突变检测,并且其肿瘤中有EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)外显子20插入突变(exon 20 insertion mutation)的患者。

2. 临床效果

舒沃哲作为一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitor),在临床试验中显示出显著的疗效。它通过特异性地抑制EGFR突变,减少癌细胞的增殖和生长。与传统的EGFR抑制剂相比,舒沃哲对EGFR外显子20插入突变的选择性更强,因此在这类患者中表现出较好的效果。

一项针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的临床试验显示,舒沃哲显著延长了患者的总生存时间。研究结果还显示,患者在使用舒沃哲后所经历的疾病进展时间明显延长。舒沃哲在控制肿瘤发展方面表现出良好的活性,为患者提供了更长的生存期和更好的生活品质。

3. 安全性和耐受性

舒沃哲在临床试验中显示出适当的安全性和耐受性特征。一些患者可能会经历一些不良反应,例如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等,但通常这些反应较轻微且易于管理。此外,舒沃哲还被发现对心脏功能没有显著不良影响。

4. 结论

舒沃哲作为一种创新的治疗药物,为局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。通过抑制EGFR突变,舒沃哲能够明显延长患者的生存时间,并有效控制疾病的进展。此外,舒沃哲的安全性和耐受性使其成为这类患者的合适治疗选项。未来,我们期待舒沃哲在临床实践中的进一步研究和应用,为患者带来更多的希望和福音。