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托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡的性状是什么样的

发布时间:2024-04-02 10:03:20 阅读:930 来源:问药网
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托伐普坦

托伐普坦 生产厂家:美国TheracosBio 功能主治:本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度 用法用量:  本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L,或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。  重要限制事项:需要紧急升高血钠以预防或治疗严重神经系统症状的患者不应使用本品进行治疗。尚未确定使用本品使血清钠浓度升高后对症状改善的益处。  用法用量  1、成人常用剂量:  为评价本品的治疗效果,且由于过快纠正低钠血症可引起渗透性脱髓鞘作用,导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、嗜睡、情感改变、强直性四肢软瘫、癫痫发作、昏迷和死亡,因此患者的初次服药和再次服药治疗应在住院下进行。  本品通常的起始剂量是15mg、每日1次,餐前餐后服药均可。服药至少24小时以后,可将服用剂量增加到30mg,每日1次。根据血清钠浓度,最大可增加至60mg,每日1次。在初次服药和增加剂量期间,要经常检测血清电解质和血容量的变化情况,应避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。直到服用本品的患者,口渴时应即使饮水。  2、药物治疗的中止:  患者停止服用本品后,应指导患者重新限制液体摄入,并检测血清钠浓度及血容量的变化。  如果血清钠水平布恩呢个得到适当的改善,应考虑用其他治疗方法替换托伐普坦治疗或者在托伐普坦知了的基础上再增加其他治疗。对于血清钠水平有适当改善的患者,应该定期监测其基础疾病和血清钠水平,以评价是否需要进一步给予托伐普坦治疗。在低钠血症的情况下,治疗持续时间取决于基础疾病及其治疗情况。预计托伐普坦治疗可持续至基础疾病得到妥当治疗或者低钠血症不再是一个临床问题为止。  3、特殊人群:  本品不需要根据患者的年龄、性别、种族、心功能情况、轻度或中度肝功能损伤情况调整用量。  肾功能低下:轻度至中毒肾功能低下患者(肌酐清除率10~79ml/min)不需要调整用量,因为托伐普坦血药浓度不会升高。尚未对肌酐清除率<10ml/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的情况进行评估。预期对无尿的患者没有获益。  4、与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂及P糖蛋白抑制剂的合用应用:  CYP3A抑制剂:因托伐普坦通过CYP3A代谢,与强效CYP3A抑制剂合并应用时,可致托伐普坦血药浓度明显增高(增高5倍)。与中效CYP3A抑制剂何用对托伐普坦暴露量的影响尚未评估。避免将本品和中效CYP3A酶抑制剂的合并应用。  CYP3A诱导剂:本品与强效CYP3A诱导剂(如利福平)合并应用可使托伐普坦血浆药物浓度降低85%,因此,在推荐剂量下可能无法得到本品的预期临床疗效。应根据患者的反应性调整剂量。  P糖蛋白抑制剂:托伐普坦是P糖蛋白的作用底物,本品与P糖蛋白抑制剂(环孢菌素A等)合并应用时,需要减少本品的用量。
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托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡的性状是什么样的,托伐普坦(Tolvaptan)的性状为蓝色三角形片。

1.外观特征

托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡是一种固体药物,常见的剂型为片剂。它通常呈白色或类似于乳白色的颜色,外观为圆形或椭圆形,具有光滑的表面。苏麦卡片剂的尺寸相对较小,方便患者服用。

2.药物成分

托伐普坦(Tolvaptan)是该药物的主要活性成分。它属于一类叫做利尿酮酸受体拮抗剂的药物,作用于肾脏中的利尿酮酸受体,帮助增加尿液的排出量,并在细胞内调节水分的平衡。苏麦卡还包含了一些辅助成分,以实现药物的稳定性和适宜的剂型特征。

3.药物功效与用途

苏麦卡片剂主要用于治疗低钠血症。低钠血症是一种血液中钠离子浓度过低的状况,可能由多种原因引起,例如患者的肾脏功能异常、体液摄入不足或过度失水等。托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡可以通过增加尿液中的钠排泄,帮助恢复血液中钠离子的平衡,从而有效地治疗低钠血症。

4.用药注意事项

使用托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡前,应遵循医生的建议并详细阅读药物说明书。特别需要注意的是,患有肝功能障碍、肾功能障碍或心力衰竭等疾病的患者,在使用该药物前应告知医生。此外,个体对药物的反应可能有所差异,因此在用药期间应定期监测血液中的电解质水平,并及时向医生咨询与报告任何不良反应。

以上是对托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡性状的简要描述,此药物是一种用于治疗低钠血症的药物,常见的剂型为片剂,外观为白色或类似乳白色,药物的功效是增加尿液中的钠排泄,恢复血液中钠离子的平衡。使用该药物需遵循医生的指导,并注意用药注意事项。