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达可辉价钱

发布时间:2023-07-08 17:57:19 阅读:92 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉在市场上的价格因国家、地区和药店而异。一般来说,其价格较高,通常超出许多患者的负担能力。品牌药物的价格很大程度上受到研发成本、市场需求、专利保护以及法律法规的影响。
  首先,研发一种新药需要耗费大量的人力、物力和财力。需要经过多年的研究和临床试验,以确保药物的安全性和有效性。这些研发成本与生产成本通常会反映在药物的价格上。
达可辉  其次,达可辉作为治疗HIV的关键药物,在世界范围内有很高的市场需求。根据经济学中的供求法则,需求越大,价格往往越高。因此,其价格也受到市场规模的影响。
  此外,专利保护对药物价格也起到重要作用。制药公司需要通过专利保护确保其研发的药物在一定时期内独占市场,以回收研发投资。在专利有效期内,通常价格较高。一旦专利到期,其他制药公司可以生产仿制药,从而促使价格下降。
  法律法规也对药物的价格产生一定影响。不同国家和地区对于药物定价的规定不尽相同。一些国家对药物进行严格的定价控制,以确保药物的可及性和公平性。
  由于上述因素的共同影响,达可辉价格普遍较高。这对于HIV患者而言可能是个负担,特别是在发展中国家。为解决这一问题,一些组织和政府机构发起了针对药物价格的倡导活动,以促使制药公司降低药物价格并提供更多的访问途径。
  因此,尽管达可辉价格昂贵,但它在HIV感染患者的治疗中发挥着非常重要的作用。为了提高患者的可及性,我们需要寻求降低药物价格的途径,包括创新药物研发的成本与效益的平衡、强化政府监管、促使制药公司与公共和私人组织的合作等。只有通过多方的共同努力,我们才能确保HIV患者获得到更加平等和可及的治疗。