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达雷妥尤单抗对肝肾的影响

发布时间:2024-04-02 12:50:18 阅读:1463 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)是一种以骨髓内浆细胞恶性增殖为基础的血液系统肿瘤,常伴有骨损害、肾功能损害等严重并发症。达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种新型的免疫治疗药物,被广泛应用于多发性骨髓瘤的治疗中。本文将探讨达雷妥尤单抗对肝肾的影响。

1. 达雷妥尤单抗简介

达雷妥尤单抗是一种针对CD38分子的全人源单克隆抗体,具有直接抗肿瘤细胞作用和间接的免疫调节作用。它通过与多发性骨髓瘤细胞表面的CD38分子结合,干扰细胞黏附、刺激细胞凋亡、通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)等机制引起肿瘤细胞的死亡。

2. 对肝功能的影响

研究表明,达雷妥尤单抗在治疗多发性骨髓瘤的患者中对肝功能产生一定的影响。一方面,达雷妥尤单抗可能导致部分患者出现升高的肝酶、黄疸等肝功能异常,这可能与药物的代谢和排泄有关。另一方面,达雷妥尤单抗也可以减轻由多发性骨髓瘤引起的肝功能损害。通过抑制肿瘤细胞的增殖和凋亡诱导,达雷妥尤单抗可以改善肝功能并减少患者的肝损伤。

3. 对肾功能的影响

肾功能损害是多发性骨髓瘤患者常见的并发症之一,而达雷妥尤单抗在改善肾功能方面也发挥了重要的作用。研究发现,达雷妥尤单抗可以通过减少肿瘤细胞的增殖和产生细胞因子等方式减轻肾功能损害。此外,达雷妥尤单抗还可以清除环境中的游离轻链,减少肾小管的损害,从而改善患者的肾功能。

4. 安全性评估与副作用管理

在使用达雷妥尤单抗治疗时,应该密切监测患者的肝肾功能,并及时采取相应的干预措施。如果患者出现明显的肝酶升高、黄疸等肝功能异常,或者肾功能进一步恶化,可能需要减量或暂停治疗,同时进行支持治疗和其他必要的干预措施。此外,合理的用药方案和个体化的治疗管理也是确保达雷妥尤单抗治疗的安全性和效果的重要因素。

达雷妥尤单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在多发性骨髓瘤的治疗中发挥了重要的作用。它不仅可以通过直接抗肿瘤作用降低肝肾损伤,同时还能改善肾功能、减轻肝损伤。药物对肝肾功能的影响需要谨慎监测和管理,以确保患者的安全性和疗效。因此,在使用达雷妥尤单抗治疗多发性骨髓瘤时,需要结合患者的具体情况,合理制定用药方案,并密切监测肝肾功能,以确保治疗的有效性和安全性。