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恩他卡朋双多巴片息宁

发布时间:2024-04-02 12:53:17 阅读:1029 来源:问药网
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恩他卡朋

恩他卡朋 生产厂家:土耳其abdi lbrahim 功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高 用法用量:用法用量  一片药片包含一个治疗剂量。  药片应整片吞服。  仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。  在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。  患者每次只服用一片本品。  患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。  卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。  通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。  从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗  a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。  例如:  b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。  治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。  c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。  首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。  **  当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗  某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。  但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。  建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。  恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。  因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。  根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。  治疗过程中的剂量调整  当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。  如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。  如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。  中止本品治疗  如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。  肝损害  肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。  肾损害  肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。  目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
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帕金森病是一种慢性神经系统疾病,特征性症状包括肌肉僵硬、震颤和运动障碍。为了帮助患者缓解这些症状,医学界研发出了一种名为恩他卡朋双多巴片息宁(Levodopa Carbidopa Entacapone)的药物组合,也被称为Dopalevo。这个药物组合为帕金森患者提供了显著的临床改善,成为治疗帕金森病的重要工具。

1. 通过平衡脑内多巴胺水平改善症状

恩他卡朋双多巴片息宁被广泛用于帕金森病的治疗,其主要成分包括左旋多巴(Levodopa)、羟基苯丙酸脱羧酶抑制剂卡比多巴(Carbidopa)和单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂恩他卡朋(Entacapone)。左旋多巴是一种前体药物,能够转化为多巴胺,而多巴胺的水平在帕金森患者中常常较低。卡比多巴能够增强左旋多巴的效果,因为它抑制了多巴胺在外周组织中的降解。恩他卡朋抑制了多巴胺水解酶的活性,从而延长了多巴胺在脑内的作用时间。这种药物组合通过平衡脑内多巴胺水平,有效改善了帕金森病患者的运动功能。

2. 提高运动控制与延缓疾病进展

恩他卡朋双多巴片息宁的治疗效果已经得到了广泛的认可。它能够显著减少帕金森病患者的肌肉僵硬和震颤,并且提高患者的运动控制。相比其他单一成分的药物,这种药物组合的优势在于其更长的作用时间和更持久的效果。此外,使用恩他卡朋双多巴片息宁还能够延缓帕金森病的进展,帮助患者更好地应对疾病的影响。

3. 注意事项和副作用

对于使用恩他卡朋双多巴片息宁的患者来说,有一些需要注意的事项。首先,药物的剂量应根据患者的具体情况进行调整,以确保最佳的疗效。其次,长期使用该药物可能会导致一些副作用,包括恶心、呕吐、低血压和失眠等。患者应密切监测自身状况,并在出现不适情况时及时咨询医生。

4. 综合治疗策略的重要性

尽管恩他卡朋双多巴片息宁在帕金森病治疗中发挥着重要作用,但它并非单一的解决方案。帕金森病的治疗通常是一个综合性的过程,包括药物治疗、物理治疗和康复训练等。个体化的治疗方案能够更好地满足患者的需求,提供更好的疗效。

恩他卡朋双多巴片息宁(Levodopa Carbidopa Entacapone)作为一种有效的帕金森病治疗药物组合,通过平衡脑内多巴胺水平,显著改善了帕金森患者的运动功能和生活质量。患者在使用该药物时需要注意剂量和可能的副作用,并将其作为综合治疗策略中的一部分来加以考虑。只有通过个性化的治疗方案和定期监测,才能更好地管理帕金森病,提供持久的临床改善。