达可辉
生产厂家：印度海德隆HETERO制药公司
功能主治：用于HIV-1感染，可在HIV暴露前预防，骨骼肾脏安全性好
用法用量：用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1：根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究，参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦，则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦，并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时，则不应服用漏服的剂量，继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐，则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者，无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁，体重至少为35kg)，无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者，由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据，因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者，应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究，因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药，随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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其次，达可辉可能对肾脏造成负面影响。一些患者在使用达可辉后报告了肾功能异常，包括肾小球肾炎和急性肾损伤。这些症状可能导致尿液产生异常、血尿和肾功能不全。因此，在使用达可辉之前，医生通常会对患者进行肾功能测试，以确保安全性。
除了肝脏和肾脏问题外，达可辉还可能引起骨骼问题。长期使用该药物可能导致骨密度下降和骨折的风险增加。因此，在使用达可辉期间，医生通常会监测患者的骨骼健康情况，并可能建议额外的钙和维生素D摄入。此外，达可辉可能导致乳房或乳腺的异常变化。研究表明，乳房肿胀、乳腺增生和乳腺疾病在使用达可辉期间发生的患者中更为常见。因此，在使用达可辉期间，患者应定期检查乳房，并监测任何异常变化。
最后，达可辉还可能引起其他常见的副作用，如恶心、腹泻、头痛和疲劳。这些副作用通常是轻度的，并在适应期后消失。如果这些副作用严重或持续时间长，患者应立即向医生报告。
虽然达可辉可能会出现一些副作用，但这并不意味着每个人都会经历这些问题。许多患者在使用达可辉期间没有出现任何副作用。然而，作为患者，我们应该保持警惕，并遵循医生的建议。如果出现任何副作用或不适，应及时与医生联系以获取有效的处理和建议。
综上所述，达可辉作为一种用于治疗HIV感染和预防艾滋病的药物，可能会引起一些潜在的副作用，包括肝脏问题、肾脏问题、骨骼问题和乳房或乳腺的异常变化。然而，不是每个人都会经历这些副作用，且大多数副作用都是轻度和暂时的。重要的是，在使用达可辉期间，与医生保持紧密联系，并遵循医生的指导和建议。
