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卡巴他赛仿制

发布时间:2024-04-03 09:10:02 阅读:1240 来源:问药网
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卡巴他赛

卡巴他赛 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:微管抑制剂,用于前列腺癌乳腺癌卵巢癌,耐受性好 用法用量:用法用量  给药方法:卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。  稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。  使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。  不要使用含聚氨酯的输液器进行给药。  输液前允许达到室温。  在输注前至少30分钟用抗组胺药,皮质类固醇和H2拮抗剂预先给药。  在输注过程中密切观察(针对过敏)。  推荐剂量:转移性前列腺癌:IV:20mg/m2,每3周一次(与强的松组合);  25mg/m2,每3周一次(与泼尼松组合)。  这两个方案开处方者可酌情使用。  用药的剂量调整:强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂(例如酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,蛋白酶抑制剂,奈法唑酮,泰利霉素,伏立康唑)联合使用可能会增加卡巴他赛血浆浓度;  避免并发使用如果不能避免使用该药物,可考虑减少25%的卡巴他赛剂量。  肾脏损害:CrCl≥15mL/分钟:无需调整剂量。  CrCl<15ml>1至≤1.5倍ULN或AST≥1.5倍ULN):施用20mg/m2;  谨慎使用并密切监视。  中度损害(总胆红素>1.5至≤3倍ULN和任何AST):减少剂量至15mg/m2(基于耐受性;  该剂量的效力未知);  谨慎使用并密切监视。  严重损害(总胆红素超过3倍ULN):禁用。  肥胖:ASCO(美国临床肿瘤协会)在对患有癌症的肥胖成年人的化疗给药给予了适当的用药指南:利用患者的实际体重(全重量)计算体表面积或体重作为基础确定剂量,特别是当治疗的目的是治愈性的;  以与非肥胖患者相同的方式和方案管理相关的毒性;  如果由于毒性而导致使用剂量减少,考虑在随后的周期中恢复基于全重量的给药,特别是如果导致毒性(例如,肝或肾损害)的问题得到解决的情况下。  调整毒性:注意:如果接受cabazitaxel20mg/m2并且需要减少剂量,则将剂量降至15mg/m2。  如果接受卡巴他赛25mg/m2,则剂量应降至20mg/m2;  可考虑额外剂量减少至15mg/m2。  血液学毒性:尽管有WBC生长因子,但中性粒细胞减少症≥3级>1周。  延迟治疗至ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。  发生中性粒细胞减少发热或中性粒细胞减少症感染:延迟治疗直至改善/消退和ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。  持续的血液学毒性(尽管剂量已经减少):停止治疗。  严重超敏反应:立即停药。  腹泻≥3级或持续性腹泻,尽管有适当的药物、液体和电解质替代品:延迟治疗,直到改善或解决,然后减少剂量一个剂量水平。  持续性腹泻(尽管剂量减少):停止治疗。  周围神经病变(2级):延迟治疗直到改善或解决,然后减少一个剂量水平的剂量。  周围神经病变≥3级:停止治疗。  肺部症状(新的或恶化):中断卡巴他赛治疗,密切监测并及时调查和处理症状。  可能需要停药(仔细评估恢复治疗的潜在好处)。
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卡巴他赛仿制,卡巴他赛(Cabazitaxel)为法国赛诺菲生产,代购价格是550元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

前列腺癌是男性最常见的癌症之一,而卡巴他赛(Cabazitaxel)则是一种被广泛用于治疗晚期前列腺癌的药物。随着技术的进展,仿制药市场也不断发展壮大。在这种背景下,卡巴他赛仿制药物的出现引起了广泛的关注。

1. 什么是卡巴他赛(Cabazitaxel)?

卡巴他赛是一种有效的化疗药物,主要在治疗晚期前列腺癌患者中使用。它属于一类称为“紫杉醇类”的药物,通过干扰癌细胞的分裂和生长来抑制肿瘤的扩散。卡巴他赛一般与类固醇药物地塞米松(Dexamethasone)联合使用,以提高疗效并减轻不良反应。

2. 仿制药与原研药的区别

仿制药是在原研药品获得有效专利保护期限后,通过模仿原药物的成分和质量标准制造而成。与原研药相比,仿制药通常价格更加经济实惠,因为研发成本更低。仿制药虽然是在专利期限结束后才生产的,但它们在临床上与原研药具有相似的疗效和安全性。

3. 卡巴他赛仿制药的潜力

卡巴他赛仿制药的出现为前列腺癌患者带来了一线希望。通过推动仿制药的生产和销售,可以使许多患者获得更为实惠的治疗选择。在许多国家中,仿制药的使用已经成为提供高质量医疗保健的重要手段。更多的患者可以通过使用卡巴他赛的仿制药,获得有效的治疗,从而改善他们的生活质量。

4. 克服挑战,确保质量和可及性

随着卡巴他赛仿制药市场的不断发展,确保其质量和可及性也面临着一些挑战。在制造过程中,质量控制和标准合规非常关键,以确保仿制药物具有与原研药相当的质量和疗效。监管机构和制药企业需要密切合作,确保仿制药的生产和销售符合相关法规和准则,以保护患者的利益。

卡巴他赛仿制药的问世为前列腺癌患者带来了曙光,为他们提供了更多经济实惠、高质量的治疗选择。对卡巴他赛仿制药的监管和质量控制也势在必行。通过加强监管和不断改进制药过程,我们可以确保患者能够获得高质量的卡巴他赛仿制药,从而改善他们的生活质量并为他们战胜前列腺癌的挑战提供帮助。

在过去的五十年里,赛诺菲sanofi公司已经成为世界上最大的医疗保健公司之一,这是多元化公司联合的结果,这些公司拥有丰富的医疗保健创新历史。健康可以追溯到 19 世纪。今天,赛诺菲sanofi公司的业务遍及 90 个国家,超过 91,000 名合作者继承了这一传统,并团结一致追求科学奇迹以改善人们生活的共同目标。
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