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恩曲替尼(Rozlytrek)的适应症和用法用量

发布时间:2024-04-03 10:33:06 阅读:1398 来源:问药网
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恩曲替尼 Entrectinib Aentrek

恩曲替尼 Entrectinib Aentrek 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 用法用量:非小细胞肺癌(NSCLC)  适用于肿瘤呈ROS1阳性的成年人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)  600 mg 口服 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性  NTRK基因融合实体瘤  适用于患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变,发生转移或手术切除可能导致严重发病,在治疗后进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤患者  600 mg 口服 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性
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恩曲替尼(Rozlytrek)的适应症和用法用量,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

恩曲替尼(Rozlytrek)是一种针对特定癌症治疗的靶向药物。它被广泛应用于肺癌治疗,并在其他类型的肿瘤中也显示出一定的疗效。本文将重点介绍恩曲替尼在肺癌治疗中的适应症和用法用量。

恩曲替尼(Rozlytrek)在肺癌治疗中的应用

恩曲替尼(Rozlytrek)是一种针对神经生长因子受体(NTRK)基因融合和ROS1基因融合的靶向药物。这些基因融合在一些肿瘤细胞中常见,并参与肿瘤细胞的生长和扩散。恩曲替尼的研究和临床试验表明,它在肺癌等肿瘤治疗中显示出良好的疗效。下面将详细介绍恩曲替尼在肺癌治疗中的适应症和用法用量。

1. 适应症恩曲替尼在肺腺癌和其他类型肿瘤中的应用

恩曲替尼适用于具有NTRK基因融合和ROS1基因融合的局部晚期或转移性肿瘤患者,其中包括肺腺癌,以及其他类型如乳腺癌等。NTRK基因融合和ROS1基因融合在这些肿瘤中较为常见,并且与肿瘤的增长和进展密切相关。恩曲替尼通过抑制这些基因融合产生的异常融合蛋白,从而阻止肿瘤细胞的增殖、生长和扩散。

2. 用法用量:根据医生指导进行个体化治疗

恩曲替尼的用法用量应根据医生的指导进行个体化治疗。一般而言,恩曲替尼以口服胶囊的形式使用,并且需要空腹服用。通常建议每日一次,每次剂量为600毫克。根据患者的具体情况,医生可能会根据病情和耐受性调整剂量。如果患者出现严重的不良反应,如消化不良、腹泻或血小板计数下降等,医生可能会减少剂量或暂停治疗。

3. 不良反应:需密切监测并与医生沟通

恩曲替尼治疗中可能出现一些不良反应,包括但不限于疲劳、呕吐、腹泻、食欲不振以及肝功能异常等。此外,恩曲替尼还可能导致心脏问题,如心律失常等。因此,在恩曲替尼治疗期间,患者需要密切监测不良反应,并与医生保持良好的沟通。如果出现不适,应及时告知医生,以确定是否需要调整剂量或采取其他干预措施。

4. 注意事项:特殊人群需要谨慎使用

使用恩曲替尼时,一些特殊人群需要谨慎使用。例如,孕妇、哺乳期妇女和计划怀孕的女性应避免使用该药物,因为恩曲替尼可能对胎儿产生不良影响。此外,老年患者和存在心脏问题的患者在使用恩曲替尼时也需要特别注意,并在医生的监督下进行治疗。

恩曲替尼是一种在肺癌治疗中广泛应用的靶向药物,适用于具有NTRK基因融合和ROS1基因融合的肺腺癌和其他肿瘤患者。正确的用法用量对于药物的疗效和安全性至关重要。患者在使用恩曲替尼时也需密切关注不良反应,并及时与医生进行沟通和调整。对于特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女和心脏病患者,需要在医生的指导下谨慎使用。通过合理的用法用量和监测,恩曲替尼有望为肺癌患者带来更好的治疗效果。